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Fiche traitement

ONC201

Jazz Pharmaceuticals Cancer

Suivi actif À vérifier

Résumé

ONC201 est développé par Jazz Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Jazz Pharmaceuticals
United States
This is an intermediate-size expanded access protocol to provide ONC201 to patients with diffuse intrinsic pontine gliomas who cannot access ONC201 through clinical trials.
2022-05-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05392374, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2022-05-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées8
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-05-19Dernière mise à jour des donnéesONC201Biomedical Watch
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT05392374Registre d’essai clinique
2026-07-08PublicationH3K27M-mutant diffuse midline glioma pharmacotherapy: Clinical evidence and practice implications of dordaviprone.Journal of oncology pharmacy practice : official publication of the International Society of Oncology Pharmacy Practitioners
2026-07-08PublicationSmall molecule activators of the mitochondrial protease ClpP induce senescence in triple-negative breast cancer cells and sensitize cells to the Bcl-2 inhibitor venetoclax.Cell death & disease
2026-07-12PublicationDysregulation of Human ClpP Using Small Molecules with Piperazine-Based Scaffold for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Therapy Validated by Patient-Derived Tumor Organoids.Journal of medicinal chemistry
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT05392374Registre d’essai clinique
2026-07-14PublicationTargeting mitochondrial protease in diffuse gliomas.Molecular cancer therapeutics
2026-07-22PublicationEarly increase in apparent diffusion coefficient predicts favorable response to Dordaviprone (ONC201) therapy in H3K27M-mutant diffuse midline glioma.Neuro-oncology
2026-08-13PublicationMolecular Tumor Board: H3K27M Diffuse Midline Glioma Diagnosed During Pregnancy by Cerebrospinal Fluid Next-Generation Sequencing.The oncologist
2026-08-13PublicationInterplay of Epigenetic Reprogramming, Mitochondrial Metabolism, and Dopamine Signalling Pathways Uncovers Metabolic Vulnerabilities in Diffuse Midline Glioma.Cancers
2026-08-16PublicationPoint/Counterpoint: Dordaviprone for diffuse midline glioma - A landmark approval or a premature step?Neuro-oncology

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05392374 Expanded Access Use of ONC201 in a Patient With Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas À vérifier NO_LONGER_AVAILABLE United States Jazz Pharmaceuticals

Publications liées

8 publication(s)

Publications liées

8 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Point/Counterpoint: Dordaviprone for diffuse midline glioma - A landmark approval or a premature step? Voir source 42172613 10.1093/neuonc/noag117 Neuro-oncology
Molecular Tumor Board: H3K27M Diffuse Midline Glioma Diagnosed During Pregnancy by Cerebrospinal Fluid Next-Generation Sequencing. Voir source 42485269 10.1093/oncolo/oyag282 The oncologist
Interplay of Epigenetic Reprogramming, Mitochondrial Metabolism, and Dopamine Signalling Pathways Uncovers Metabolic Vulnerabilities in Diffuse Midline Glioma. Voir source 42512251 10.3390/cancers18142186 Cancers
Early increase in apparent diffusion coefficient predicts favorable response to Dordaviprone (ONC201) therapy in H3K27M-mutant diffuse midline glioma. Voir source 42482168 10.1093/neuonc/noag164 Neuro-oncology
Targeting mitochondrial protease in diffuse gliomas. Voir source 42442344 10.1158/1535-7163.MCT-26-0156 Molecular cancer therapeutics
Dysregulation of Human ClpP Using Small Molecules with Piperazine-Based Scaffold for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Therapy Validated by Patient-Derived Tumor Organoids. Voir source 42418817 10.1021/acs.jmedchem.6c00777 Journal of medicinal chemistry
H3K27M-mutant diffuse midline glioma pharmacotherapy: Clinical evidence and practice implications of dordaviprone. Voir source 42317168 10.1177/10781552261461529 Journal of oncology pharmacy practice : official publication of the International Society of Oncology Pharmacy Practitioners
Small molecule activators of the mitochondrial protease ClpP induce senescence in triple-negative breast cancer cells and sensitize cells to the Bcl-2 inhibitor venetoclax. Voir source 42373626 10.1038/s41419-026-09061-w Cell death & disease

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2022-05-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.