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Fiche traitement

Nortriptyline

University of California, Irvine • Migraine

Suivi actif Phase 4

Résumé

Nortriptyline est développé par University of California, Irvine. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 4
University of California, Irvine
United States
Tinnitus represents one of the most common and distressing otologic problems, and it causes various somatic and psychological disorders that interfere with the quality of life. Despite too many research projects on finding the mechanism of tinnitus, its pathophysiology remains poorly understood. It is well understood that many factors, such as poor education, lower income, or occupational, and recreational activity associated with high noise exposure, influence the prevalence and risk of tinnitus. Although the economic and emotional impact of tinnitus is large, there is currently no FDA-approved medication to treat this condition. However, there are pharmacological options to address the stress, anxiety, and depression that are caused by tinnitus. In this project, the investigators intend to use medications for patients with acute tinnitus to decrease the impact of tinnitus in their daily lives and activities. There are some studies on medications treating tinnitus; however, there are few randomized clinical trials to prove the efficacy of the treatment. The frequency and loudness of tinnitus will be measured before and after the course. Functional MRI of the brain will be obtained to view any changes that may occur before and after the treatment.
2025-10-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06799169, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-10-08
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-06-01Début de l’étudeNCT06799169Registre d’essai clinique
2025-10-08Dernière mise à jour des donnéesNortriptylineBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06799169Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationExploring health professionals' perspectives and preferences in the treatment of post-stroke fatigue and mental health disorders: an Australian qualitative vignette-based study.The International journal of pharmacy practice
2026-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06799169Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06799169 Management of Acute Tinnitus With Migraine Medications Phase 4 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States University of California, Irvine

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Exploring health professionals' perspectives and preferences in the treatment of post-stroke fatigue and mental health disorders: an Australian qualitative vignette-based study. Voir source 42580363 10.1093/ijpp/riag111 The International journal of pharmacy practice

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-10-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.