Natural History and Clinical Features of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Peking University Third Hospital • Sclérose latérale amyotrophique
Résumé
Natural History and Clinical Features of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) est développé par Peking University Third Hospital. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
8 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2019-11-01 | Début de l’étudeNCT04454892 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-29 | Dernière mise à jour des donnéesNatural History and Clinical Features of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) | Biomedical Watch |
| 2026-07-12 | Création de l’enregistrementNCT04454892 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | PublicationProspective Validation of the New PLS Diagnostic Criteria From PLS Natural History Study: EMG and Neurofilament Analyses. | Muscle & nerve |
| 2026-07-12 | PublicationFrom Environment to Symptoms: Mapping Premorbid Risk Factors onto Clinical Features of ALS in a Patient-Reported Database in China. | Neurology and therapy |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT04454892 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationPreferences for Healthcare Delivery in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): A Survey of Patients and Caregivers in the United States. | The patient |
| 2030-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04454892 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04454892 | Natural History and Clinical Features of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) | À vérifier | RECRUITING | China | Peking University Third Hospital |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Preferences for Healthcare Delivery in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): A Survey of Patients and Caregivers in the United States. Voir source | 41760992 | 10.1007/s40271-026-00807-4 | The patient | |
| Prospective Validation of the New PLS Diagnostic Criteria From PLS Natural History Study: EMG and Neurofilament Analyses. Voir source | 41772409 | 10.1002/mus.70192 | Muscle & nerve | |
| From Environment to Symptoms: Mapping Premorbid Risk Factors onto Clinical Features of ALS in a Patient-Reported Database in China. Voir source | 41830966 | 10.1007/s40120-026-00912-4 | Neurology and therapy |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2020-06-29
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.