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Fiche traitement

Nano Knife

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) • Cancer

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Nano Knife est développé par Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA). Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1/2
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Netherlands
Background: Electroporation or electropermeabilisation is a novel technique with the potential to overcome the main disadvantages of thermal ablation. It utilizes electric pulses, traveling between two or more electrodes, to create 'nanopores' in the cell membrane. If the applied current reaches a certain threshold these 'nanopores' become permanent resulting in cell death. The use of electric current means that IRE is not susceptible to 'thermal sink' leading to consistent ablation results. IRE ablation targets the cell membrane, sparing tissue architecture and minimizing damage to blood vessels, nerves and the renal collecting system. The first in human studies have proven the safety of IRE for the ablation of small renal masses. However the efficacy of IRE through histopathological examination of an ablated renal tumour has not yet been studied, compromising the correct and scientific evaluation of this new technology. Primary Objectives: * To determine the efficacy of IRE ablation of renal masses , measured by histopathologic examination of the targeted tumour. * To determine the safety of IRE ablation of renal masses, by evaluating device and procedural adverse events. Secondary Objectives: * To evaluate the efficacy of MRI in the imaging of ablation success, extend of the ablation zone, one and four weeks post IRE ablation. * To evaluate the efficacy of CEUS in the imaging of ablation success, extend of the ablation zone, one and four weeks post IRE ablation. Population: 10 patients, age ≥ 18 years, presenting with a solid enhancing mass, who are candidates for radical nephrectomy. Intervention: Eligible patients will receive IRE ablation of their renal mass 4 weeks prior to radical nephrectomy. Follow-up at one and four weeks post IRE will be performed using MRI and CEUS imaging. After radical nephrectomy histopathological examination will be performed to evaluate IRE ablation success.
2014-11-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02298608, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2014-11-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-01-01Début de l’étudeNCT02298608Registre d’essai clinique
2014-11-21Dernière mise à jour des donnéesNano KnifeBiomedical Watch
2016-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02298608Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT02298608Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationInsulation-tipped nano knife-assisted primary precut versus conventional cannulation for biliary access: a multicenter randomized trial on efficacy and safety.Surgical endoscopy
2026-08-16PublicationExploring the Antimicrobial Potential of Vanadium-Based MXenes for Biomedical Applications.MicrobiologyOpen
2026-08-16PublicationCuttlefish Ink-Derived Melanin/MXene Composites: Boosting Stability and Unleashing Synergistic Photothermal-Mechanical Antimicrobial Effects Against Biofilms.Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02298608 Efficacy and Safety of IRE for RMs Phase 1/2 UNKNOWN Netherlands Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Insulation-tipped nano knife-assisted primary precut versus conventional cannulation for biliary access: a multicenter randomized trial on efficacy and safety. Voir source 42377513 10.1007/s00464-026-12668-x Surgical endoscopy
Exploring the Antimicrobial Potential of Vanadium-Based MXenes for Biomedical Applications. Voir source 42145249 10.1002/mbo3.70309 MicrobiologyOpen
Cuttlefish Ink-Derived Melanin/MXene Composites: Boosting Stability and Unleashing Synergistic Photothermal-Mechanical Antimicrobial Effects Against Biofilms. Voir source 42178797 10.1002/smll.73934 Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2014-11-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.