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Fiche traitement

Mangafodipir

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Épilepsie

Suivi actif Phase 1

Résumé

Mangafodipir est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Background: \- The blood-brain barrier separates the brain from the rest of the body. Epilepsy is a neurological disease that causes seizures. It can affect this barrier. Researchers think a contrast agent called mangafodipir might be better able to show areas of the brain that epilepsy affects. Objective: \- To see if mangafodipir is well tolerated and safe. To see if magnetic resonance imaging (MRI) using either mangafodipir or gadolinium can show areas of blood-brain barrier breakdown in people with epilepsy. Eligibility: * People ages 18-60 who: * Have epilepsy not controlled by drugs * Prior or concurrent enrollment in 18-N-0066 is required Design: * Participants will be screened with: * Medical history * Physical exam * Blood and urine tests * Participants will have up to 6 visits in 1-3 months. One visit is an inpatient stay lasting 2-10 days. Visits may include: * Video-EEG monitoring for participants with epilepsy * An IV catheter put in place: a needle guides a thin plastic tube into an arm vein. * Getting mangafodipir through the IV. * Getting gadolinium through the IV. * Up to 6 MRI scans over a 10-day period: a magnetic field and radio waves take pictures of the brain. Participants lie on a table that slides into a metal cylinder. They are in the cylinder for 45-90 minutes, lying still for up to 10 minutes at a time. The scanner makes loud knocking sounds. Participants will get earplugs. * A final MRI at least 2 weeks after receiving mangafodipir....
2026-08-29

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02531880, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-29
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-11-19Début de l’étudeNCT02531880Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02531880Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationZwitterionic Mn(III)-Tetraphenyl Porphyrins: Water-Soluble MRI Contrast Agents with High Relaxivity.ChemMedChem
2026-08-16PublicationPhosphonic Acid-Enriched Nanogels as High Relaxivity Platforms for Enhanced Magnetic Resonance Imaging and Drug Delivery.Macromolecular bioscience
2026-08-29Dernière mise à jour des donnéesMangafodipirBiomedical Watch
2026-09-03Dernière mise à jour du registreNCT02531880Registre d’essai clinique
2030-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02531880Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02531880 Investigation of Blood-Brain-Barrier Breakdown Using Manganese Magnetic Resonance Imaging in Drug-Resistant Epilepsy Phase 1 RECRUITING United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Zwitterionic Mn(III)-Tetraphenyl Porphyrins: Water-Soluble MRI Contrast Agents with High Relaxivity. Voir source 41987688 10.1002/cmdc.70268 ChemMedChem
Phosphonic Acid-Enriched Nanogels as High Relaxivity Platforms for Enhanced Magnetic Resonance Imaging and Drug Delivery. Voir source 42554216 10.1002/mabi.70229 Macromolecular bioscience

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-29

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.