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Fiche traitement

M281

Momenta Pharmaceuticals, Inc. Myasthénie

Échec / arrêt Phase 2

Résumé

M281 est développé par Momenta Pharmaceuticals, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Momenta Pharmaceuticals, Inc.
United States, Belgium, Canada, Germany, Italy, Poland, Spain, United Kingdom
The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and tolerability of M281 in participants with generalized myasthenia gravis (gMG)
2023-06-07

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03896295, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2023-06-07
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-08-06Début de l’étudeNCT03896295Registre d’essai clinique
2020-12-09Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03896295Registre d’essai clinique
2023-06-07Dernière mise à jour des donnéesM281Biomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT03896295Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03896295 An Extension Study of MOM-M281-004 to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of M281 Administered to Patients With Generalized Myasthenia Gravis Phase 2 TERMINATED United States, Belgium, Canada, Germany, Italy, Poland, Spain, United Kingdom Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2023-06-07

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.