M1774
EMD Serono Research & Development Institute, Inc. • Cancer
Résumé
M1774 est développé par EMD Serono Research & Development Institute, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT04170153, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2019-12-20 | Début de l’étudeNCT04170153 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-11 | Dernière mise à jour des donnéesM1774 | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04170153 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationCombined MEK1/2 and ATR inhibition promotes myeloma cell death through a STAT3-dependent mechanism in vitro and in vivo. | British journal of haematology |
| 2026-08-16 | PublicationQuantitation of Tuvusertib (M1774) in Human Plasma by LC-MS/MS. | Biomedical chromatography : BMC |
| 2026-08-16 | PublicationThe ATR inhibitor tuvusertib (M1774) sensitizes prostate carcinoma to natural killer cell-mediated cytotoxicity, which is further augmented by the IL-15 receptor superagonist N-803. | Cancer immunology, immunotherapy : CII |
| 2026-11-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04170153 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04170153 | Tuvusertib (M1774) in Participants With Metastatic or Locally Advanced Unresectable Solid Tumors (DDRiver Solid Tumors 301) | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, China, Japan, Spain, United Kingdom | EMD Serono Research & Development Institute, Inc. |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Combined MEK1/2 and ATR inhibition promotes myeloma cell death through a STAT3-dependent mechanism in vitro and in vivo. Voir source | 39379134 | 10.1111/bjh.19796 | British journal of haematology | |
| Quantitation of Tuvusertib (M1774) in Human Plasma by LC-MS/MS. Voir source | 40485138 | 10.1002/bmc.70134 | Biomedical chromatography : BMC | |
| The ATR inhibitor tuvusertib (M1774) sensitizes prostate carcinoma to natural killer cell-mediated cytotoxicity, which is further augmented by the IL-15 receptor superagonist N-803. Voir source | 41417226 | 10.1007/s00262-025-04260-4 | Cancer immunology, immunotherapy : CII |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-11
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.