Lorlatinib
Memorial Sloan Kettering Cancer Center • Cancer
Résumé
Lorlatinib est développé par Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06007937, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2023-08-17 | Début de l’étudeNCT06007937 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-12 | Dernière mise à jour des donnéesLorlatinib | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06007937 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationCost-effectiveness analysis of lorlatinib as first-line treatment for anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer in Italy. | Journal of medical economics |
| 2026-08-16 | PublicationCost of managing brain metastases in patients with ALK+ advanced NSCLC with first-line tyrosine kinase inhibitors in the UK. | Lung cancer management |
| 2026-08-16 | PublicationClinical characteristics of ALK-positive NSCLC patients treated with sequential ALK-TKI therapies in a single-centre. | Lung cancer management |
| 2028-08-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06007937 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06007937 | A Study of Lorlatinib in Combination With Ramucirumab in People With Lung Cancer | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Memorial Sloan Kettering Cancer Center |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Cost-effectiveness analysis of lorlatinib as first-line treatment for anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer in Italy. Voir source | 42043888 | 10.1080/13696998.2026.2658451 | Journal of medical economics | |
| Cost of managing brain metastases in patients with ALK+ advanced NSCLC with first-line tyrosine kinase inhibitors in the UK. Voir source | 42480036 | 10.1080/17581966.2026.2696220 | Lung cancer management | |
| Clinical characteristics of ALK-positive NSCLC patients treated with sequential ALK-TKI therapies in a single-centre. Voir source | 42505144 | 10.1080/17581966.2026.2707910 | Lung cancer management |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-12
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.