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Fiche traitement

Iptacopan

Novartis Pharmaceuticals Myasthénie

Suivi actif Phase 3

Résumé

Iptacopan est développé par Novartis Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Novartis Pharmaceuticals
United States, Argentina, Australia, Brazil, China, Denmark, France, Germany, …
The study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, Phase III study, to evaluate efficacy, safety and tolerability of iptacopan in patients with AChR+ gMG who are on stable SOC treatment. Participants who meet the eligibility criteria will be randomized in a ratio of 1:1, to receive either iptacopan or matching placebo, for 6 months (180 days) while continuing on a stable SOC treatment. The randomization will be stratified based on region.
2026-08-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06517758, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées11
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

15 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-07-31Début de l’étudeNCT06517758Registre d’essai clinique
2026-07-10PublicationComplement System Inhibitors in Nephrology: A Comprehensive Review.Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia
2026-08-10Dernière mise à jour des donnéesIptacopanBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06517758Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationInhibition of alternative complement system and prolyl hydroxylase ameliorates anaemia of inflammation.Inflammopharmacology
2026-08-13PublicationTargeting the Roots of Kidney Disease: Systematic Review of the Therapies Targeting the Complement System.Medicina (Kaunas, Lithuania)
2026-08-13PublicationThe Complement System: An Important New Therapeutic Target in IgA Nephropathy.Glomerular diseases
2026-08-13PublicationNew and Emerging Nonimmunosuppressive Drug Therapies for Primary Adult Glomerular Diseases.Kidney medicine
2026-08-16PublicationSwitching patients with PNH from pegcetacoplan to iptacopan: a case series.Hematology (Amsterdam, Netherlands)
2026-08-16PublicationImprovement in anemia and symptoms after switching from crovalimab to iptacopan in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.Hematology (Amsterdam, Netherlands)
2026-08-16PublicationCase report: persistent anemia after eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: non-dominantly active intravascular hemolysis.Hematology (Amsterdam, Netherlands)
2026-08-16PublicationCost per responder analysis of iptacopan versus eculizumab and ravulizumab in treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: implications for decision-making.Journal of medical economics
2026-08-16PublicationResults of a randomized double-blind placebo-controlled Phase 2 study propose iptacopan as an alternative complement pathway inhibitor for IgA nephropathy.Kidney international
2026-08-16PublicationA Retrospective Claims Analysis of the Rate of Complications in Patients Undergoing Treatment for Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria.Advances in therapy
2032-05-27Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06517758Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06517758 A Phase III Study to Investigate Efficacy, Safety and Tolerability of Iptacopan Compared With Placebo in Participants Aged 18 to 85 Years With gMG. Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Australia, Brazil, China, Denmark, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Japan, Poland, Portugal, Serbia, South Korea, Spain, United Kingdom Novartis Pharmaceuticals

Publications liées

11 publication(s)

Publications liées

11 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Switching patients with PNH from pegcetacoplan to iptacopan: a case series. Voir source 41657019 10.1080/16078454.2026.2618403 Hematology (Amsterdam, Netherlands)
Improvement in anemia and symptoms after switching from crovalimab to iptacopan in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Voir source 41607343 10.1080/16078454.2026.2620152 Hematology (Amsterdam, Netherlands)
Case report: persistent anemia after eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: non-dominantly active intravascular hemolysis. Voir source 41860373 10.1080/16078454.2026.2647316 Hematology (Amsterdam, Netherlands)
Cost per responder analysis of iptacopan versus eculizumab and ravulizumab in treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: implications for decision-making. Voir source 41518611 10.1080/13696998.2025.2606575 Journal of medical economics
Results of a randomized double-blind placebo-controlled Phase 2 study propose iptacopan as an alternative complement pathway inhibitor for IgA nephropathy. Voir source 37914086 10.1016/j.kint.2023.09.027 Kidney international
A Retrospective Claims Analysis of the Rate of Complications in Patients Undergoing Treatment for Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria. Voir source 39499488 10.1007/s12325-024-03001-w Advances in therapy
Inhibition of alternative complement system and prolyl hydroxylase ameliorates anaemia of inflammation. Voir source 39579287 10.1007/s10787-024-01592-y Inflammopharmacology
Targeting the Roots of Kidney Disease: Systematic Review of the Therapies Targeting the Complement System. Voir source 40731834 10.3390/medicina61071205 Medicina (Kaunas, Lithuania)
The Complement System: An Important New Therapeutic Target in IgA Nephropathy. Voir source 41111558 10.1159/000543015 Glomerular diseases
New and Emerging Nonimmunosuppressive Drug Therapies for Primary Adult Glomerular Diseases. Voir source 42165056 10.1016/j.xkme.2025.101133 Kidney medicine
Complement System Inhibitors in Nephrology: A Comprehensive Review. Voir source 42423060 10.69097/43-03-2026-08 Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.