Fiche traitement
Interferon beta-1a
Hoffmann-La Roche • SEP
Suivi actif
Phase 3
Résumé
Interferon beta-1a est développé par Hoffmann-La Roche. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 3
Hoffmann-La Roche
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Chile, …
This randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group study will evaluate the efficacy and safety of ocrelizumab in comparison with interferon beta-1a (Rebif) in participants with relapsing multiple sclerosis. Participants will be randomized to receive either ocrelizumab 600 mg or matching placebo intravenous (IV) as 300 mg infusions on Days 1 and 15 for the first dose and as a single infusion of 600 mg for all subsequent infusions every 24 weeks, with placebo injections matching interferon beta-1a SC three times per week; or interferon beta-1a 44 mcg SC injections three times per week (with placebo infusions matching ocrelizumab infusions every 24 weeks). Planned duration of double-blind treatment is 96 weeks. Participants who complete the 96-week double-blind treatment will have an option to enter a single-group, active-treatment, open-label extension period, providing they fulfill the eligibility criteria.
2024-02-13
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT01247324, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2024-02-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées4
Publications associées8
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
21 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2003-01-01 | Début de l’étudeNCT00912860 | Registre d’essai clinique |
| 2005-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00912860 | Registre d’essai clinique |
| 2011-08-31 | Début de l’étudeNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2011-09-20 | Début de l’étudeNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2013-07-26 | Début de l’étudeNCT01892722 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2024-02-13 | Dernière mise à jour des donnéesInterferon beta-1a | Biomedical Watch |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT00912860 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationUrinary tract infections, urosepsis, and multiple sclerosis disease modifying therapies: a disproportionality analysis of the FDA Adverse Event Reporting System. | Multiple sclerosis and related disorders |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01892722 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationImpact of vitamin A supplementation on RAR gene expression in multiple sclerosis patients. | Journal of molecular neuroscience : MN |
| 2026-08-13 | PublicationEvaluating Efficacy Outcomes in Pediatric Multiple Sclerosis Patients While Using Avonex or Plegridy via USNPMSC Registry. | Journal of child neurology |
| 2026-08-13 | PublicationDynamics of Myelin-Specific T-Cell Repertoires Mirror Disease Activity and Central Nervous System Trafficking in Multiple Sclerosis. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-13 | PublicationNatalizumab and Tyruko (natalizumab biosimilar) for treating highly active relapsing-remitting multiple sclerosis after at least one disease-modifying therapy: a systematic review and economic model. | Health technology assessment (Winchester, England) |
| 2026-08-16 | PublicationA multicentre, prospective, randomized, open-label pragmatic trial to compare the effectiveness and safety of interferon beta-1a and glatiramer-acetate in paediatric patients affected by Multiple Sclerosis. | Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology |
| 2026-08-16 | PublicationElectronic Health Diary Campaigns to Complement Longitudinal Assessments in Persons With Multiple Sclerosis: Nested Observational Study. | JMIR mHealth and uHealth |
| 2026-08-16 | PublicationAppendicitis and multiple sclerosis disease-modifying therapies: a disproportionality analysis of the FDA adverse event reporting system. | Multiple sclerosis and related disorders |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2030-02-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01892722 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
4 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01247324 | A Study of Ocrelizumab in Comparison With Interferon Beta-1a (Rebif) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Chile, Czechia, Estonia, Finland, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Latvia, Lithuania, Mexico, Netherlands, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT01892722 | Safety and Efficacy of Fingolimod in Pediatric Patients With Multiple Sclerosis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Austria, Brazil, Bulgaria, Canada, Croatia, Estonia, France, Germany, Italy, Latvia, Lithuania, Mexico, Netherlands, Poland, Puerto Rico, Romania, Russia, Serbia, … | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT01412333 | A Study of Ocrelizumab in Comparison With Interferon Beta-1a (Rebif) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Belarus, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Bulgaria, Canada, Croatia, Czechia, France, Germany, Ireland, Italy, Mexico, Norway, Poland, Russia, Slovakia, Spain, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT00912860 | Immunogenicity and Safety Study of Serum-Free Avonex | Phase 2 | COMPLETED | Non communiqué | Biogen |
Publications liées
8 publication(s)Publications liées
8 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| A multicentre, prospective, randomized, open-label pragmatic trial to compare the effectiveness and safety of interferon beta-1a and glatiramer-acetate in paediatric patients affected by Multiple Sclerosis. Voir source | 40775552 | 10.1007/s10072-025-08377-3 | Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology | |
| Electronic Health Diary Campaigns to Complement Longitudinal Assessments in Persons With Multiple Sclerosis: Nested Observational Study. Voir source | 36197713 | 10.2196/38709 | JMIR mHealth and uHealth | |
| Appendicitis and multiple sclerosis disease-modifying therapies: a disproportionality analysis of the FDA adverse event reporting system. Voir source | 41785834 | 10.1016/j.msard.2026.107106 | Multiple sclerosis and related disorders | |
| Impact of vitamin A supplementation on RAR gene expression in multiple sclerosis patients. Voir source | 23955709 | 10.1007/s12031-013-0090-9 | Journal of molecular neuroscience : MN | |
| Evaluating Efficacy Outcomes in Pediatric Multiple Sclerosis Patients While Using Avonex or Plegridy via USNPMSC Registry. Voir source | 40956912 | 10.1177/08830738251367460 | Journal of child neurology | |
| Dynamics of Myelin-Specific T-Cell Repertoires Mirror Disease Activity and Central Nervous System Trafficking in Multiple Sclerosis. Voir source | 42589686 | 10.3390/ijms27157034 | International journal of molecular sciences | |
| Natalizumab and Tyruko (natalizumab biosimilar) for treating highly active relapsing-remitting multiple sclerosis after at least one disease-modifying therapy: a systematic review and economic model. Voir source | 42579606 | 10.3310/GJHT1811 | Health technology assessment (Winchester, England) | |
| Urinary tract infections, urosepsis, and multiple sclerosis disease modifying therapies: a disproportionality analysis of the FDA Adverse Event Reporting System. Voir source | 42435648 | 10.1016/j.msard.2026.107351 | Multiple sclerosis and related disorders |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2024-02-13
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.