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Fiche traitement

IncobotulinumtoxinA (XEOMIN®)

Naval Medical Center Camp Lejeune • Migraine

Suivi actif Phase 3

Résumé

IncobotulinumtoxinA (XEOMIN®) est développé par Naval Medical Center Camp Lejeune. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Naval Medical Center Camp Lejeune
United States
Chronic migraine (CM) is a disabling disorder that sidelines active duty personnel and diminishes their quality of life. It affects 1.3% to 2.4% of the general population. These numbers increase in active duty personnel, especially those returning from deployment, as well as in veterans. Furthermore, these numbers are 4-5 times higher in military members who experienced at least one mild traumatic brain injury. CM leads to impaired cognition and poor decision-making. These impairments on critical active duty tasks could have a significant impact on task readiness and military performance. Therefore, CM presents a challenge for the "return to duty" mission. Currently, onabotulinumtoxinA is the only FDA-approved prophylactic treatment for CM; however, this treatment requires refrigeration, to which there is little access for the forward-deployed members who have limited access to adequate storage for this treatment. Therefore, it is imperative to identify a CM treatment that does not require refrigeration. Furthermore, in light of the ongoing COVID-19 pandemic and resulting international shortages in critical medication production and delivery, it is imperative to identify more than one treatment option for the management of CM. In this study, we will test the efficacy of incobotulinumtoxinA, a neurotoxin that, unlike onabotulinumtoxinA, does not require refrigeration, but is an effective off-label alternative for the treatment of migraine. OnabotulinumtoxinA and incobotulinumtoxinA are comparable in strength, with a conversion ratio of 1:1.
2026-07-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05598723, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-02-24Début de l’étudeNCT05598723Registre d’essai clinique
2026-07-21Dernière mise à jour des donnéesIncobotulinumtoxinA (XEOMIN®)Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05598723Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationA new treatment for focal dystonias: incobotulinumtoxinA (Xeomin®), a botulinum neurotoxin type A free from complexing proteins.Neuropsychiatric disease and treatment
2027-08-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05598723Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05598723 BOTOX® vs. XEOMIN® for Chronic Migraine Phase 3 RECRUITING United States Naval Medical Center Camp Lejeune

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A new treatment for focal dystonias: incobotulinumtoxinA (Xeomin®), a botulinum neurotoxin type A free from complexing proteins. Voir source 22275842 10.2147/NDT.S16085 Neuropsychiatric disease and treatment

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-07-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.