Implementing a Multi-component Hypertension Control Strategy in Rural Pakistan
Aga Khan University •
Hypertension
Suivi actifNon applicable
Résumé
Implementing a Multi-component Hypertension Control Strategy in Rural Pakistan
est développé par Aga Khan University.
Le traitement est actuellement en Non applicable.
Il est associé à Hypertension.
Son objectif thérapeutique principal est À vérifier.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Non applicable
Aga Khan University
Pakistan
This is a research about cardiovascular disease risk reduction: a comprehensive package for the reduction of risk in Sindh, Pakistan. The research is being conducted by the Aga Khan University and is funded by the National Institute of Health and Care Research UK.
Hypertension is a major public health concern globally. It is a significant risk for cardiovascular disease (CVD) and premature death. In Pakistan, the prevalence of hypertension, including those on medication, is high. However, there are also high rates of undertreatment and underdiagnosis of hypertension in Pakistan. Addressing the prevention and control of CVD requires a multi-faceted approach that targets diverse populations across different settings. In some populations, we have interventions that have been proven effective but have not been implemented for example in rural communities. In Pakistan, prior community-based trial regarding multi-component hypertension intervention has proven to be effective in reducing blood pressure. However, the findings of this work have not translated to change in practice on the ground suggesting the need for implementation research to examine the best ways to implement this intervention in the real world. Hence, in this study researchers aim to assess the impact of this evidence-based intervention when implemented at scale in rural communities.
Participants will be asked to participate in a research study designed to improve their blood pressure control. This study enrols participants aged 35 years and above. As part of this study, they will undergo:
* blood pressure measurements at regular intervals by lady health workers
* home health education sessions conducted by lady health workers
* participants may be referred to a nearby health facility/qualified medical practitioners for management of high blood pressure
* baseline survey at the start of the study having questions about participants' medical history, risk factors for cardiovascular disease and high blood pressure and bodily measurements including weight, height and waist circumference
* follow-up surveys every 6 months for 2.5 years. The survey questions will comprise of medical history, risk factors for cardiovascular disease and high blood pressure; and bodily measurements including weight, height and waist circumference
* blood and urine samples for testing at baseline survey and during endline survey
POSSIBLE RISKS OR DISCOMFORT
There are no risks involved as a result of participants' participation in this study except for their time. Since they will be followed up for 2.5 years, any new information developed during the study that may affect their willingness to continue participation will be communicated to them. Participants may feel a little discomfort at the site of the needle prick when drawing a blood sample.
POSSIBLE BENEFITS
Participants will be able to know about their risk of high blood pressure and cardiovascular disease. They'll be referred to a qualified medical practitioner for the management of your high blood pressure. Also, the results of their blood and urine tests will be shared with participants that will help them know about their health.
The main contact for this research study is the principal investigator Dr Zainab Samad (02134864660).
2026-08-05
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifierConfiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06726057, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-05
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2024-12-01
Début de l’étudeNCT06726057
Registre d’essai clinique
2026-08-05
Dernière mise à jour des donnéesImplementing a Multi-component Hypertension Control Strategy in Rural Pakistan
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.