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Fiche traitement

Ia:QLS2404 very low dose

Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. Lupus

Suivi actif Phase 1

Résumé

Ia:QLS2404 very low dose est développé par Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. . Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Non renseigné
Phase 1
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
China
This study consists of a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase Ia part and an open-label Phase Ib part. The Phase Ia part is a single ascending-dose study of subcutaneous QLS2404 Injection in healthy participants, designed to evaluate the safety and tolerability of QLS2404 Injection in healthy participants. The Phase Ib part is a multiple ascending-dose study of subcutaneous QLS2404 Injection in participants with systemic lupus erythematosus and primary Sjögren's syndrome, designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of QLS2404 Injection.
2026-08-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07751315, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-06
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-06Dernière mise à jour des donnéesIa:QLS2404 very low doseBiomedical Watch
2026-08-11Début de l’étudeNCT07751315Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07751315Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationSoil contamination by metals and radionuclides in missile-affected areas: radiological risk assessment and phytotoxic effects on wheat plants.Environmental geochemistry and health
2026-08-13PublicationEffects of acute and long-term exercise modalities and doses on brain-derived neurotrophic factor in patients with stroke: a Bayesian network meta-analysis.Frontiers in systems neuroscience
2026-08-16PublicationPain perception and patient tolerance to intra-articular ozone-oxygen injections in the treatment of temporomandibular joint osteoarthritis.Journal of cranio-maxillo-facial surgery : official publication of the European Association for Cranio-Maxillo-Facial Surgery
2026-08-16PublicationComprehensive evaluation of GdO reinforced polyhydroxybutyrate as a hybrid neutron-gamma shielding material: Spatial dose mapping, photon buildup factors and neutron capture performance under primary and secondary radiation.Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine
2028-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07751315Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07751315 A Study of QLS2404 Injection in Healthy Participants and Participants With Rheumatic Autoimmune Diseases Phase 1 NOT_YET_RECRUITING China Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Pain perception and patient tolerance to intra-articular ozone-oxygen injections in the treatment of temporomandibular joint osteoarthritis. Voir source 42230177 10.1016/j.jcms.2026.104577 Journal of cranio-maxillo-facial surgery : official publication of the European Association for Cranio-Maxillo-Facial Surgery
Comprehensive evaluation of GdO reinforced polyhydroxybutyrate as a hybrid neutron-gamma shielding material: Spatial dose mapping, photon buildup factors and neutron capture performance under primary and secondary radiation. Voir source 42365836 10.1016/j.apradiso.2026.112769 Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine
Soil contamination by metals and radionuclides in missile-affected areas: radiological risk assessment and phytotoxic effects on wheat plants. Voir source 42507226 10.1007/s10653-026-03375-6 Environmental geochemistry and health
Effects of acute and long-term exercise modalities and doses on brain-derived neurotrophic factor in patients with stroke: a Bayesian network meta-analysis. Voir source 42568697 10.3389/fnsys.2026.1905191 Frontiers in systems neuroscience

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.