IMU-838
Immunic AG • SEP
Résumé
IMU-838 est développé par Immunic AG. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05054140, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
8 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2021-09-30 | Début de l’étudeNCT05054140 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-26 | Dernière mise à jour des donnéesIMU-838 | Biomedical Watch |
| 2025-01-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05054140 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT05054140 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationSynthesis and Characterization of DHODH Inhibitors Based on the Vidofludimus Scaffold with Pronounced Anti-SARS-CoV-2 Activity. | ChemMedChem |
| 2026-07-08 | PublicationRandomized adaptive assessment of post COVID syndrome treatments (RAPID): a study protocol for a multicenter, randomized, controlled adaptive platform trial of treatment options for Post Covid Syndrome (PCS) on patients physical function including the first intervention specific appendix RAPID_REVIVE (reducing inflammatory activity in patients with PCS). | Trials |
| 2026-07-18 | Dernière mise à jour du registreNCT05054140 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationProspective, randomised, parallel-group, open-label study to evaluate the effectiveness and safety of IMU-838, in combination with oseltamivir, in adults with COVID-19: the trial protocol. | BMJ open |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05054140 | CALLIPER — Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of IMU-838 in Patients With Progressive Multiple Sclerosis | Phase 2 | UNKNOWN | United States, Bulgaria, Canada, Czechia, Germany, Moldova, Netherlands, North Macedonia, Poland, Romania, Serbia, Ukraine | Immunic AG |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Prospective, randomised, parallel-group, open-label study to evaluate the effectiveness and safety of IMU-838, in combination with oseltamivir, in adults with COVID-19: the trial protocol. Voir source | 36396307 | 10.1136/bmjopen-2021-055205 | BMJ open | |
| Synthesis and Characterization of DHODH Inhibitors Based on the Vidofludimus Scaffold with Pronounced Anti-SARS-CoV-2 Activity. Voir source | 38887198 | 10.1002/cmdc.202400292 | ChemMedChem | |
| Randomized adaptive assessment of post COVID syndrome treatments (RAPID): a study protocol for a multicenter, randomized, controlled adaptive platform trial of treatment options for Post Covid Syndrome (PCS) on patients physical function including the first intervention specific appendix RAPID_REVIVE (reducing inflammatory activity in patients with PCS). Voir source | 40830806 | 10.1186/s13063-025-09008-0 | Trials |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2024-04-26
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.