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Fiche traitement

HB-adMSCs

Hope Biosciences Research Foundation Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

HB-adMSCs est développé par Hope Biosciences Research Foundation. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Hope Biosciences Research Foundation
United States
This individual patient expanded access IND is requested for a patient diagnosed with LMNA-related congenital muscular dystrophy (L-CMD). In this expanded access, the patient will receive the investigational product through 14 intravenous infusions, followed by Follow-Up visit and an End of Study.
2025-09-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05154851, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-09-24
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-09-24Dernière mise à jour des donnéesHB-adMSCsBiomedical Watch
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT05154851Registre d’essai clinique
2026-07-12PublicationAutologous adipose-derived mesenchymal stromal cells for chronic traumatic brain injury.Brain : a journal of neurology
2026-07-12PublicationEvaluation of Multiple Intravenous Infusions of Autologous Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in Parkinson's Disease: A Randomized, Double-Blind Clinical Trial.Parkinson's disease
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT05154851Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05154851 HBCMD01- Expanded Access for the Treatment of Congenital Muscular Dystrophy. À vérifier NO_LONGER_AVAILABLE United States Hope Biosciences Research Foundation

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Autologous adipose-derived mesenchymal stromal cells for chronic traumatic brain injury. Voir source 42093626 10.1093/brain/awag165 Brain : a journal of neurology
Evaluation of Multiple Intravenous Infusions of Autologous Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in Parkinson's Disease: A Randomized, Double-Blind Clinical Trial. Voir source 42137372 10.1155/padi/9934417 Parkinson's disease

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-09-24

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.