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Fiche traitement

Galcanezumab

Eli Lilly and Company • Migraine

Suivi actif Phase 3

Résumé

Galcanezumab est développé par Eli Lilly and Company. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Eli Lilly and Company
United States, Denmark, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, …
The reason for this study is to see if the drug galcanezumab is safe and effective in participants with episodic migraine. The study will last about 53 weeks and may include up to 12 visits.
2026-01-23

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03963232, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-01-23
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées6
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

22 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-11-30Début de l’étudeNCT02614261Registre d’essai clinique
2018-03-14Début de l’étudeNCT03432286Registre d’essai clinique
2019-07-30Début de l’étudeNCT03963232Registre d’essai clinique
2020-11-25Début de l’étudeNCT04616326Registre d’essai clinique
2021-07-14Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02614261Registre d’essai clinique
2021-12-06Début de l’étudeNCT05127486Registre d’essai clinique
2022-03-11Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03963232Registre d’essai clinique
2023-05-23Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05127486Registre d’essai clinique
2024-02-26Début de l’étudeNCT06085144Registre d’essai clinique
2026-01-23Dernière mise à jour des donnéesGalcanezumabBiomedical Watch
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT02614261Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationCGRP-pathway exposure during the pre-EBP interval in spontaneous intracranial hypotension: an exploratory retrospective case series.BMC neurology
2026-08-08PublicationComparing synthetic and biological therapy for the treatment of cluster headache: what is needed and when?Expert review of neurotherapeutics
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03432286Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06085144Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT03963232Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05127486Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT04616326Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationCase Report: Anodal DLPFC-tDCS for refractory post-traumatic cognitive fatigue in the hypometabolic brain.Frontiers in human neuroscience
2026-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03432286Registre d’essai clinique
2027-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04616326Registre d’essai clinique
2028-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06085144Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

6 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03963232 PERSIST — A Study of Galcanezumab (LY2951742) in Participants With Episodic Migraine Phase 3 COMPLETED China, India, Russia Eli Lilly and Company
NCT05127486 CHALLENGE-MIG — A Study of Galcanezumab (LY2951742) in Adult Participants With Episodic Migraine Phase 4 COMPLETED United States Eli Lilly and Company
NCT04616326 REBUILD-2 — A Study of Galcanezumab (LY2951742) in Participants 12 to 17 Years of Age With Chronic Migraine Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Denmark, France, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Puerto Rico, Spain Eli Lilly and Company
NCT03432286 REBUILD-1 — A Study of Galcanezumab (LY2951742) in Participants 6 to 17 Years of Age With Episodic Migraine Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Denmark, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Puerto Rico, Spain Eli Lilly and Company
NCT06085144 Emgality for Migraine in Breastmilk À vérifier RECRUITING United States University of California, San Francisco
NCT02614261 REGAIN — Evaluation of Galcanezumab in the Prevention of Chronic Migraine Phase 3 COMPLETED United States, Argentina, Canada, Czechia, Germany, Israel, Italy, Mexico, Netherlands, Puerto Rico, Spain, Taiwan, United Kingdom Eli Lilly and Company

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Case Report: Anodal DLPFC-tDCS for refractory post-traumatic cognitive fatigue in the hypometabolic brain. Voir source 42602261 10.3389/fnhum.2026.1919849 Frontiers in human neuroscience
CGRP-pathway exposure during the pre-EBP interval in spontaneous intracranial hypotension: an exploratory retrospective case series. Voir source 42432562 10.1186/s12883-026-05172-1 BMC neurology
Comparing synthetic and biological therapy for the treatment of cluster headache: what is needed and when? Voir source 42493477 10.1080/14737175.2026.2706794 Expert review of neurotherapeutics

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-01-23

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.