Fimasartan/Amlodipine
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd • Hypertension
Résumé
Fimasartan/Amlodipine est développé par Boryung Pharmaceutical Co., Ltd. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Hypertension. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT02920047, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2016-10-01 | Début de l’étudeNCT02920047 | Registre d’essai clinique |
| 2017-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02920047 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-07 | Dernière mise à jour des donnéesFimasartan/Amlodipine | Biomedical Watch |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT02920047 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationSimultaneous Analysis of a Combination of Anti-Hypertensive Drugs, Fimasartan, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide, in Rats Using LC-MS/MS and Subsequent Application to Pharmacokinetic Drug Interaction with Red Ginseng Extract. | Toxics |
| 2026-08-08 | PublicationA randomized, double-blind, multicenter, phase III study on the efficacy and safety of a combination treatment involving fimasartan, amlodipine, rosuvastatin in patients with essential hypertension and dyslipidemia who fail to respond adequately to fimasartan monotherapy. | Clinical hypertension |
| 2026-08-16 | PublicationPharmacokinetic comparison between a fixed-dose combination of fimasartan/amlodipine/hydrochlorothiazide 60/10/25 mg and a corresponding loose combination of fimasartan/amlodipine 60/25 mg and hydrochlorothiazide 25 mg in healthy subjects. | Translational and clinical pharmacology |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02920047 | A Clinical Trial to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Fimasartan and Amlodipine in Healthy Male Subjects | Phase 1 | COMPLETED | Non communiqué | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Pharmacokinetic comparison between a fixed-dose combination of fimasartan/amlodipine/hydrochlorothiazide 60/10/25 mg and a corresponding loose combination of fimasartan/amlodipine 60/25 mg and hydrochlorothiazide 25 mg in healthy subjects. Voir source | 33855001 | 10.12793/tcp.2021.29.e5 | Translational and clinical pharmacology | |
| Simultaneous Analysis of a Combination of Anti-Hypertensive Drugs, Fimasartan, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide, in Rats Using LC-MS/MS and Subsequent Application to Pharmacokinetic Drug Interaction with Red Ginseng Extract. Voir source | 36287856 | 10.3390/toxics10100576 | Toxics | |
| A randomized, double-blind, multicenter, phase III study on the efficacy and safety of a combination treatment involving fimasartan, amlodipine, rosuvastatin in patients with essential hypertension and dyslipidemia who fail to respond adequately to fimasartan monotherapy. Voir source | 36451242 | 10.1186/s40885-022-00223-4 | Clinical hypertension |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2018-01-07
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.