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Fiche traitement

Edaravone (Radicava®/Radicava ORS®)

Shionogi Sclérose latérale amyotrophique

Suivi actif À vérifier

Résumé

Edaravone (Radicava®/Radicava ORS®) est développé par Shionogi. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Shionogi
United States, Canada
Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé.
2026-06-25

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-25
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-10-21Début de l’étudeNCT04259255Registre d’essai clinique
2024-11-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04259255Registre d’essai clinique
2026-06-25Dernière mise à jour des donnéesEdaravone (Radicava®/Radicava ORS®)Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04259255Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationIn brief: Edaravone oral suspension (Radicava ORS) for ALS.The Medical letter on drugs and therapeutics
2026-08-16PublicationEdaravone Oral Suspension: A Neuroprotective Agent to Treat Amyotrophic Lateral Sclerosis.American journal of therapeutics
2026-08-16PublicationDevelopment and Validation of a Stability-Indicating RP-HPLC Method for Edaravone Quantification.Molecules (Basel, Switzerland)

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04259255 Radicava® (Edaravone) Findings in Biomarkers From ALS (REFINE-ALS) À vérifier COMPLETED United States, Canada Shionogi

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
In brief: Edaravone oral suspension (Radicava ORS) for ALS. Voir source 36098666 The Medical letter on drugs and therapeutics
Edaravone Oral Suspension: A Neuroprotective Agent to Treat Amyotrophic Lateral Sclerosis. Voir source 38691665 10.1097/MJT.0000000000001742 American journal of therapeutics
Development and Validation of a Stability-Indicating RP-HPLC Method for Edaravone Quantification. Voir source 40649379 10.3390/molecules30132866 Molecules (Basel, Switzerland)

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-06-25

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.