ETX101
Encoded Therapeutics • Épilepsie
Résumé
ETX101 est développé par Encoded Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05419492, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2024-05-14 | Début de l’étudeNCT05419492 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05419492 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT05419492 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationAmeliorating Seizures in Dravet Syndrome: A Review of Newly Approved and Investigational Drugs, RNA and Gene-Based Therapies. | CNS drugs |
| 2026-08-16 | PublicationVoltage-gated sodium channels in the nervous system: Molecular physiology to therapeutic interventions. | Neural regeneration research |
| 2026-08-20 | Dernière mise à jour des donnéesETX101 | Biomedical Watch |
| 2033-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05419492 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05419492 | ENDEAVOR — A Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ETX101 in Infants and Children With SCN1A-Positive Dravet Syndrome | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Australia, United Kingdom | Encoded Therapeutics |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Ameliorating Seizures in Dravet Syndrome: A Review of Newly Approved and Investigational Drugs, RNA and Gene-Based Therapies. Voir source | 41712149 | 10.1007/s40263-026-01276-x | CNS drugs | |
| Voltage-gated sodium channels in the nervous system: Molecular physiology to therapeutic interventions. Voir source | 40808385 | 10.4103/NRR.NRR-D-25-00260 | Neural regeneration research |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-20
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.