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Fiche traitement

Dendritic Cells (DC) malignant melanoma

Oslo University Hospital Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

Dendritic Cells (DC) malignant melanoma est développé par Oslo University Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Oslo University Hospital
Non renseigné
PRIMARY OBJECTIVES: Determination of safety and toxicity of vaccination with patients' tumour mRNA transfected DCs . SECONDARY OBJECTIVES:Determine immunological response to the vaccine (induction of specific T-cell response) and assessment of tumour response
2016-08-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01278940, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2016-08-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2002-03-01Début de l’étudeNCT01278940Registre d’essai clinique
2015-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01278940Registre d’essai clinique
2016-08-12Dernière mise à jour des donnéesDendritic Cells (DC) malignant melanomaBiomedical Watch
2026-07-18Création de l’enregistrementNCT01278940Registre d’essai clinique
2026-07-18PublicationMetabolic inhibition of glutamate-cysteine ligase increases dendritic cell-mediated antitumor immunity in melanoma.Journal for immunotherapy of cancer
2026-07-18PublicationSelf-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
2026-08-16PublicationOncolytic virotherapy with chimeric rVSV-NDV causes tumor-specific immunity in a DC-activation-dependent manner.Molecular therapy. Oncology
2026-08-16PublicationSex-based considerations in the choice for a TLR9 or TLR7/8 agonist to arm the sentinel lymph node in early-stage melanoma.Oncoimmunology

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01278940 Trial of Vaccine Therapy With mRNA- Transfected Dendritic Cells in Patients With Advanced Malignant Melanoma Phase 1 COMPLETED Non communiqué Oslo University Hospital

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Oncolytic virotherapy with chimeric rVSV-NDV causes tumor-specific immunity in a DC-activation-dependent manner. Voir source 42519394 10.1016/j.omton.2026.201286 Molecular therapy. Oncology
Sex-based considerations in the choice for a TLR9 or TLR7/8 agonist to arm the sentinel lymph node in early-stage melanoma. Voir source 42093471 10.1080/2162402X.2026.2662708 Oncoimmunology
Metabolic inhibition of glutamate-cysteine ligase increases dendritic cell-mediated antitumor immunity in melanoma. Voir source 42379703 10.1136/jitc-2026-014808 Journal for immunotherapy of cancer
Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors. Voir source 42427150 10.1002/adma.202518422 Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2016-08-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.