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Fiche traitement

Craniocervical Flexion Training for Reducing Migraine Headaches and Disability

Riphah International University • Migraine

Suivi actif Non applicable

Résumé

Craniocervical Flexion Training for Reducing Migraine Headaches and Disability est développé par Riphah International University. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Riphah International University
Pakistan
Migraine, a leading cause of disability globally, necessitates effective interventions beyond pharmacotherapy due to the associated risks. This project addresses the literature gap by focusing on physiotherapy, particularly novel craniocervical flexion training (CCFT), for managing migraine headache. The prevalence of migraines, coupled with their economic burden, underscores the urgency for non-pharmacological alternatives. Current pharmacological treatments pose challenges, making nonpharmacological modalities like exercise physiotherapy and manual therapy promising migraine management. Despite limited research, these interventions show potential benefits in addressing peri-cranial muscle tenderness and cervical dysfunction. This study aims to assess the effects of a comprehensive physiotherapy protocol, including the CCFT, shedding light on its impact on migraine frequency, onset, and intensity. This Randomized Clinical Trial will be conducted at Riphah Rehab Training and Research Center, spans 8 months. The sample size of 38 individuals will undergo a comprehensive physiotherapy protocol, either with or without the CCFT. Data collection, occurring at baseline, 2 weeks, and 4 weeks, includes primary outcomes (headache frequency, intensity, HIT-6 scores) and secondary outcomes (MSQ. V2.1). Participants will receive a minimum of 2 sessions per week, maintaining confidentiality. Randomization, conducted by computer-generated stratified randomization, ensures unbiased allocation to the two groups. The single-blind study incorporates rigorous statistical analysis, utilizing SPSS software for descriptive statistics, change over time assessments, and intergroup differences via t-tests and f-tests.
2025-03-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06751732, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-03-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-07-15Début de l’étudeNCT06751732Registre d’essai clinique
2025-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06751732Registre d’essai clinique
2025-03-10Dernière mise à jour des donnéesCraniocervical Flexion Training for Reducing Migraine Headaches and DisabilityBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06751732Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06751732 Craniocervical Flexion Training for Reducing Migraine Headaches and Disability Non applicable COMPLETED Pakistan Riphah International University

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-03-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.