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Fiche traitement

Cenerimod 4 mg

Viatris Pharmaceuticals Co., Ltd. • Lupus

Suivi actif Phase 2

Résumé

Cenerimod 4 mg est développé par Viatris Pharmaceuticals Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Viatris Pharmaceuticals Co., Ltd.
China
The goal of this clinical trial is to learn about the safety, how the body processes the drug, and its effects of a drug called cenerimod in adult Chinese participants (aged 18-75) with moderate to severe Systemic Lupus Erythematosus (SLE) who are already receiving standard background therapy. The main questions it aims to answer are: * What is the safety and tolerability of a daily 4 mg dose of cenerimod in Chinese participants with SLE? * How is cenerimod processed by the body (pharmacokinetics) in this population? * What is the effect of cenerimod on the level of lymphocytes in the blood (pharmacodynamics)? This is a single-arm study without a comparison group. Participants will: * Take one 4 mg cenerimod tablet by mouth once daily for up to 12 months. * Continue their stable, pre-existing background SLE medications throughout the study. * Attend regular clinic visits over a period of up to 22 months for tests and check-ups, including blood draws, heart monitoring (12-lead electrocardiogram), vital signs(blood pressure),and physical examinations. * Undergo a final safety follow-up 6 months after their last dose of the study drug.
2026-07-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07266090, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-24
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-01-14Début de l’étudeNCT07266090Registre d’essai clinique
2026-07-24Dernière mise à jour des donnéesCenerimod 4 mgBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07266090Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationLack of Effect of Cenerimod, a Selective S1P Receptor Modulator, on the Pharmacokinetics of a Combined Oral Contraceptive.International journal of molecular sciences
2026-08-16PublicationFirst use of cenerimod, a selective S1P receptor modulator, for the treatment of SLE: a double-blind, randomised, placebo-controlled, proof-of-concept study.Lupus science & medicine
2027-10-08Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07266090Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07266090 A Study to Evaluate the Safety,Tolerability,Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Cenerimod in Adult Chinese Participants With Moderate-to-severe Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING China Viatris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
First use of cenerimod, a selective S1P receptor modulator, for the treatment of SLE: a double-blind, randomised, placebo-controlled, proof-of-concept study. Voir source 31798918 10.1136/lupus-2019-000354 Lupus science & medicine
Lack of Effect of Cenerimod, a Selective S1P Receptor Modulator, on the Pharmacokinetics of a Combined Oral Contraceptive. Voir source 36499313 10.3390/ijms232314986 International journal of molecular sciences

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-07-24

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.