Caffeine (200 mg)
Ain Shams University • Migraine
Résumé
Caffeine (200 mg) est développé par Ain Shams University. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 4
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07022496, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
6 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2023-04-26 | Début de l’étudeNCT07022496 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-07 | Dernière mise à jour des donnéesCaffeine (200 mg) | Biomedical Watch |
| 2025-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07022496 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07022496 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationDesign and rationale of TROCADERO: A TRial Of Caffeine to Alleviate DyspnEa Related to ticagrelOr. | American heart journal |
| 2026-08-16 | PublicationA full-spectrum aqueous extract of black cardamom () improves focus/alertness and executive function: a randomized, double-blinded, placebo- and active-controlled, comparative study in healthy working-class participants. | Frontiers in neuroscience |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07022496 | Assessment of Oral Caffeine Intake in Changing the Severity of Acute Migraine Attack Using VAS Score Among Patients Attending Headache and Neurology Outpatients Clinic of Ainshams University Hospitals | Phase 4 | RECRUITING | Egypt | Ain Shams University |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Design and rationale of TROCADERO: A TRial Of Caffeine to Alleviate DyspnEa Related to ticagrelOr. Voir source | 26385029 | 10.1016/j.ahj.2015.06.014 | American heart journal | |
| A full-spectrum aqueous extract of black cardamom () improves focus/alertness and executive function: a randomized, double-blinded, placebo- and active-controlled, comparative study in healthy working-class participants. Voir source | 42027681 | 10.3389/fnins.2026.1786880 | Frontiers in neuroscience |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2025-06-07
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.