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Fiche traitement

Cabergoline 0.5 MG

Aarhus University Hospital • Migraine

Suivi actif Phase 2

Résumé

Cabergoline 0.5 MG est développé par Aarhus University Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Aarhus University Hospital
Denmark
The goal of this randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of cabergoline for the prevention of episodic migraine in adults with 4-14 monthly migraine days (MMD). The main questions it aims to answer are: 1. Does once-weekly cabergoline (0.5 mg or 1.0 mg) reduce MMD compared to placebo? 2. What are the effects of cabergoline on headache severity, acute medication use, and patient-reported outcomes? 3. Is cabergoline safe to use in individuals with migraine? Participants will: Complete a 4-week baseline period to document migraine frequency and classify headache days. Be randomly assigned to one of three treatment arms: 1. Cabergoline 0.5 mg/week 2. Cabergoline 1.0 mg/week 3. Placebo Participate in a 12-week double-blind treatment phase, followed by a 12-week open-label treatment phase where all participants receive cabergoline (0.5 mg or 1.0 mg once weekly). Record daily headache activity, acute medication use, and severity using an electronic diary. Complete validated headache questionnaires and provide blood samples for biomarker analysis at baseline, week 12, and week 24. The study also includes exploratory analyses of genetic predictors of treatment response and metabolic markers to assess the broader effects of cabergoline.
2025-11-14

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07072910, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-11-14
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-11-12Début de l’étudeNCT07072910Registre d’essai clinique
2025-11-14Dernière mise à jour des donnéesCabergoline 0.5 MGBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07072910Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationA novel germline CDH23 variant as a likely cause of an ultra-giant prolactinoma.Orphanet journal of rare diseases
2026-08-16PublicationA Diagnostic Challenge in the Emergency Department: Acute Intermittent Porphyria Unmasked After Cabergoline Exposure.Cureus
2028-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07072910Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07072910 PROTECT — Cabergoline for Episodic Migraine Phase 2 RECRUITING Denmark Aarhus University Hospital

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A novel germline CDH23 variant as a likely cause of an ultra-giant prolactinoma. Voir source 41612354 10.1186/s13023-025-04161-w Orphanet journal of rare diseases
A Diagnostic Challenge in the Emergency Department: Acute Intermittent Porphyria Unmasked After Cabergoline Exposure. Voir source 42231991 10.7759/cureus.108146 Cureus

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-11-14

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.