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Fiche traitement

Belinostat

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Belinostat est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: High-grade neuroendocrine carcinomas (HGNEC) are cancers that develop in different parts of the body, including the digestive tract, genitals, neck, and head. One drug (belinostat), combined with 2 other drugs (etoposide and cisplatin), is approved to treat HGNEC. But some people may have a gene variant that affects how quickly their body gets rid of the drug; these people may do better with different dosages of belinostat. Objective: To test higher or lower doses of belinostat based on gene variants in people with HGNEC. Eligibility: People aged 18 years and older with HGNEC. Design: Participants will be screened. They will have a physical exam with blood tests. Some blood will be used for genetic testing. They will have imaging scans and a test of their heart function. Samples of tumor tissue may be collected. All 3 study drugs (belinostat, etoposide, cisplatin) are given through a tube attached to a needle inserted into a vein. Treatment will be given in 21-day cycles. For cycles 1 through 6: Participants will come to the clinic for the first 4 days. They will be given all 3 drugs. Imaging scans and other tests will be repeated. Each visit will last 4 to 8 hours. After cycle 6: Participants may continue treatment with belinostat alone. They will come to the clinic for the first 3 days of each cycle. They may continue treatment for up to 5 years if the drug is helping them. Participants will have a follow-up visit 30 days after their last dose of belinostat. Then they will receive follow-up visits by phone or email every 3 to 6 months.
2026-08-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06406465, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-13Dernière mise à jour des donnéesBelinostatBiomedical Watch
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06406465Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationIntegrative Multiomics Analysis Reveals a Cancer Stem Cell-Driven Prognostic Signature and Nominates Belinostat for Targeted Therapy in Hepatocellular Carcinoma.Stem cells international
2026-08-19Début de l’étudeNCT06406465Registre d’essai clinique
2028-07-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06406465Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06406465 A UGT1A1 Genotype-Directed Study of Belinostat Pharmacokinetics and Toxicity Phase 2 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Integrative Multiomics Analysis Reveals a Cancer Stem Cell-Driven Prognostic Signature and Nominates Belinostat for Targeted Therapy in Hepatocellular Carcinoma. Voir source 42548727 10.1155/sci/7388629 Stem cells international

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.