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Fiche traitement

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Families Project

Columbia University Sclérose latérale amyotrophique

Suivi actif À vérifier

Résumé

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Families Project est développé par Columbia University. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Columbia University
United States
Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé.
2026-01-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-01-05
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-09-11Début de l’étudeNCT03865420Registre d’essai clinique
2026-01-05Dernière mise à jour des donnéesAmyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Families ProjectBiomedical Watch
2026-07-22Création de l’enregistrementNCT03865420Registre d’essai clinique
2026-07-22PublicationRemote, self-administered, smartphone cognitive testing in a registry-based cohort: Feasibility, reliability, and validity findings.Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
2026-07-22PublicationCo-development of a genetic care pathway for ALS: real-world perspectives from the North of England.Orphanet journal of rare diseases
2026-08-13PublicationLessons from a systematic review of family-based studies in ALS.Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration
2026-08-16PublicationAt-Home Versus in-Clinic Vital Capacity Measurement: Insights From the HEALEY ALS Platform Trial.Muscle & nerve
2027-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03865420Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03865420 Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Families Project À vérifier RECRUITING United States Columbia University

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
At-Home Versus in-Clinic Vital Capacity Measurement: Insights From the HEALEY ALS Platform Trial. Voir source 42366580 10.1002/mus.70322 Muscle & nerve
Lessons from a systematic review of family-based studies in ALS. Voir source 42584174 10.1080/21678421.2026.2713969 Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration
Remote, self-administered, smartphone cognitive testing in a registry-based cohort: Feasibility, reliability, and validity findings. Voir source 42273832 10.1002/alz.71580 Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
Co-development of a genetic care pathway for ALS: real-world perspectives from the North of England. Voir source 42310788 10.1186/s13023-026-04417-z Orphanet journal of rare diseases

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-01-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.