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Fiche traitement

Adefovir Dipivoxil and Lamivudine

National Health Research Institutes, Taiwan Cancer

Échec / arrêt À vérifier

Résumé

Adefovir Dipivoxil and Lamivudine est développé par National Health Research Institutes, Taiwan. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
National Health Research Institutes, Taiwan
Taiwan
Research Objective and Study End Points To evaluate the anti-HBV as well as HCC recurrence reducing effects of standard (18 months) lamivudine treatment at time of HBV reactivation with hepatitis flare up (HBV DNA \> 105 copies/mL and ALT level \> 2.0 x UNL) or prophylactic, prolong (36 months) adefovir dipivoxil therapy in post-operative HBsAg(+),\< 5 cm HCC patients, and to compare the results of who group with historical controls (T1297, HBsAg+,\< 5 cm HCC cohort),in terms of the following endpoints. 1. Primary endpoint: the 3-years recurrence rate (excluding those recur within first year). 2. Secondary endpoints: the first 2 year tumor recurrence rates the recurrence-free survival the overall survival. anti-viral efficacy, i.e. biochemical response and viral response rate. to correlate the changes of viral titer with the clinical outcome in post- operative HCC patients with adjuvant lamivudine or adefovir therapy.
2017-04-26

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT00455091, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2017-04-26
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2007-05-01Début de l’étudeNCT00455091Registre d’essai clinique
2017-04-26Dernière mise à jour des donnéesAdefovir Dipivoxil and LamivudineBiomedical Watch
2018-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00455091Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT00455091Registre d’essai clinique
2026-08-16Publication[Compare the effect of combined therapy between telbivudine plus adefovir dipivoxil and lamivudine plus adefovir dipivoxil corresponding to renal function in patients with hepatitis B virus infection].Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
2026-08-16Publication[Low-levels of HBsAg quantification at 48-week in HBeAg-negative chronic hepatitis B patients are the advantageous population for HBsAg clearance].Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
2026-08-16PublicationHuman Embryoid Body-Based Assays for Preclinical Screening of Potential Teratogenic Drugs: Antiviral Drugs for Hepatitis B Virus as Examples.Stem cells and development

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00455091 A Phase III Study in Post-operative HBV-related Hepatocellular Carcinoma À vérifier TERMINATED Taiwan National Health Research Institutes, Taiwan

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
[Compare the effect of combined therapy between telbivudine plus adefovir dipivoxil and lamivudine plus adefovir dipivoxil corresponding to renal function in patients with hepatitis B virus infection]. Voir source 29996341 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2018.04.011 Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
[Low-levels of HBsAg quantification at 48-week in HBeAg-negative chronic hepatitis B patients are the advantageous population for HBsAg clearance]. Voir source 30616314 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2018.11.002 Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
Human Embryoid Body-Based Assays for Preclinical Screening of Potential Teratogenic Drugs: Antiviral Drugs for Hepatitis B Virus as Examples. Voir source 40965318 10.1177/15473287251377795 Stem cells and development

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2017-04-26

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.