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Fiche traitement

ASSUAGE Protocol

Rush University Medical Center SEP

Suivi actif Phase 4

Résumé

ASSUAGE Protocol est développé par Rush University Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 4
Rush University Medical Center
United States
The investigators developed a modified regadenoson nuclear stress test of the heart that incorporates an aminophylline injection following regadenoson (The ASSUAGE protocol). The modified (ASSUAGE) protocol has been associated with fewer side effects and was better tolerated by patients. This study will investigate whether the modified regadenoson stress protocol (ASSUAGE) produces blood flow pattern to the heart similar to that of a standard regadenoson stress protocol. In proven to be the case, the ASSUAGE protocol has the potential to be used on a wide scale instead of the current standard protocol.
2021-10-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2021-10-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2012-07-01Début de l’étudeNCT01655524Registre d’essai clinique
2014-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01655524Registre d’essai clinique
2021-10-04Dernière mise à jour des donnéesASSUAGE ProtocolBiomedical Watch
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT01655524Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01655524 ASSUAGE-MPI — The Impact of the Routine Aminophylline Administration Following Regadenoson Stress on SPECT Myocardial Perfusion Phase 4 WITHDRAWN United States Rush University Medical Center

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2021-10-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.