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Fiche traitement

ADX-097

Akebia Therapeutics Lupus

Suivi actif Phase 2

Résumé

ADX-097 est développé par Akebia Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Akebia Therapeutics
United States, Brazil
A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, and Clinical Activity of ADX-097 Administered Subcutaneously in Male and Female Participants Aged 16 Years or Older with Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN), Lupus Nephritis (LN), or Complement Component 3 Glomerulopathy (C3G)
2026-08-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06419205, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-03
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-30Début de l’étudeNCT06419205Registre d’essai clinique
2026-08-03Dernière mise à jour des donnéesADX-097Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06419205Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationC3d-Targeted factor H inhibits tissue complement in disease models and reduces glomerular injury without affecting circulating complement.Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
2028-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06419205Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06419205 A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, PD, PK, and Clinical Activity of ADX-097 in Participants With IgAN, LN or C3G Phase 2 RECRUITING United States, Brazil Akebia Therapeutics

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
C3d-Targeted factor H inhibits tissue complement in disease models and reduces glomerular injury without affecting circulating complement. Voir source 38382529 10.1016/j.ymthe.2024.02.001 Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-03

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.