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Fiche traitement

Etoposide

City of Hope Medical Center • Cancer, Myasthénie, Parkinson

Suivi actif Phase 2

Résumé

Etoposide est développé par City of Hope Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Myasthénie, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
City of Hope Medical Center
United States
This phase II trial studies the effect of polatuzumab vedotin, rituximab, ifosfamide, carboplatin, and etoposide as initial salvage therapy in treating patients with diffuse large B-cell lymphoma that has come back (relapsed) or does not respond to treatment (refractory). Polatuzumab vedotin is a monoclonal antibody, polatuzumab, linked to a toxic agent called vedotin. Polatuzumab attaches to CD79b positive cancer cells in a targeted way and delivers vedotin to kill them. Rituximab is a monoclonal antibody that may interfere with the ability of cancer cells to grow and spread. Chemotherapy drugs, such as ifosfamide, carboplatin, and etoposide, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving chemotherapy with immunotherapy may kill more cancer cells in patients with diffuse large B-cell lymphoma.
2026-08-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04665765, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées5
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

20 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2008-06-01Début de l’étudeNCT00716066Registre d’essai clinique
2021-01-18Début de l’étudeNCT04665765Registre d’essai clinique
2021-07-15Début de l’étudeNCT04924101Registre d’essai clinique
2023-05-11Début de l’étudeNCT05675410Registre d’essai clinique
2025-06-23Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04924101Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04924101Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationAmphiphilic Semisynthetic Triterpenoids Impair Survival Pathways and Suppress Clonogenic Growth in Multidrug-Resistant High-Risk Neuroblastoma.International journal of molecular sciences
2026-08-13PublicationImmunoglobulin Superfamily Protein BTNL9 Functions as a Non-Canonical Transcriptional Regulator to Suppress NSCLC Through Cell Cycle and p53 Pathways.International journal of molecular sciences
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT00716066Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05675410Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06406465Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDLL3 serves as a pivotal hub bridging malignant progression and immunosuppression in NECC with therapeutic implications validated via the organoid-TIL co-culture system.Genes & diseases
2026-08-16Publication.Gut microbes
2026-08-19Début de l’étudeNCT06406465Registre d’essai clinique
2026-08-19Dernière mise à jour des donnéesEtoposideBiomedical Watch
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT04665765Registre d’essai clinique
2027-06-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04665765Registre d’essai clinique
2028-07-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06406465Registre d’essai clinique
2030-01-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00716066Registre d’essai clinique
2031-04-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

5 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04665765 Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Ifosfamide, Carboplatin, and Etoposide (PolaR-ICE) as Initial Salvage Therapy for the Treatment of Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States City of Hope Medical Center
NCT00716066 Autologous Stem Cell Transplant for Neurologic Autoimmune Diseases Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Fred Hutchinson Cancer Center
NCT05675410 A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab Phase 3 RECRUITING United States, Canada, Puerto Rico National Cancer Institute (NCI)
NCT06406465 A UGT1A1 Genotype-Directed Study of Belinostat Pharmacokinetics and Toxicity Phase 2 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT04924101 Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Investigational Agents in Combination With Chemotherapy as First-Line Treatment in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) (MK-3475-B99/ KEYNOTE-B99) Phase 2 COMPLETED United States, Austria, Canada, Hungary, Israel, Italy, Poland, Russia, South Korea, Spain, Switzerland Merck Sharp & Dohme LLC

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
DLL3 serves as a pivotal hub bridging malignant progression and immunosuppression in NECC with therapeutic implications validated via the organoid-TIL co-culture system. Voir source 42602894 10.1016/j.gendis.2025.101737 Genes & diseases
. Voir source 41688891 10.1080/19490976.2026.2628358 Gut microbes
Amphiphilic Semisynthetic Triterpenoids Impair Survival Pathways and Suppress Clonogenic Growth in Multidrug-Resistant High-Risk Neuroblastoma. Voir source 42589221 10.3390/ijms27156563 International journal of molecular sciences
Immunoglobulin Superfamily Protein BTNL9 Functions as a Non-Canonical Transcriptional Regulator to Suppress NSCLC Through Cell Cycle and p53 Pathways. Voir source 42589257 10.3390/ijms27156598 International journal of molecular sciences

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.