☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Medtronic Activa Tremor Control System

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Parkinson

Suivi actif Non applicable

Résumé

Medtronic Activa Tremor Control System est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Background: \- Deep brain stimulation (DBS) is an approved surgery for certain movement disorders, like Parkinson's disease, that do not respond well to other treatments. DBS uses a battery-powered device called a neurostimulator (like a pacemaker) that is placed under the skin in the chest. It is used to stimulate the areas of the brain that affect movement. Stimulating these areas helps to block the nerve signals that cause abnormal movements. Researchers also want to record the brain function of people with movement disorders during the surgery. Objectives: * To study how DBS surgery affects Parkinson s disease, dystonia, and tremor. * To obtain information on brain and nerve cell function during DBS surgery. Eligibility: \- People at least 18 years of age who have movement disorders, like Parkinson's disease, essential tremor, and dystonia. Design: * Researchers will screen patients with physical and neurological exams to decide whether they can have the surgery. Patients will also have a medical history, blood tests, imaging studies, and other tests. Before the surgery, participants will practice movement and memory tests. * During surgery, the stimulator will be placed to provide the right amount of stimulation for the brain. Patients will perform the movement and memory tests that they practiced earlier. * After surgery, participants will recover in the hospital. They will have a followup visit within 4 weeks to turn on and adjust the stimulator. The stimulator has to be programmed and adjusted over weeks to months to find the best settings. * Participants will return for followup visits at 1, 2, and 3 months after surgery. Researchers will test their movement, memory, and general quality of life. Each visit will last about 2 hours.
2026-08-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01581580, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2011-08-17Début de l’étudeNCT01581580Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT01581580Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationNeurostimulation systems for deep brain stimulation: in vitro evaluation of magnetic resonance imaging-related heating at 1.5 tesla.Journal of magnetic resonance imaging : JMRI
2026-08-13PublicationClosing the Loop With Cortical Sensing: The Development of Adaptive Deep Brain Stimulation for Essential Tremor Using the Activa PC+S.Frontiers in neuroscience
2026-08-28Dernière mise à jour des donnéesMedtronic Activa Tremor Control SystemBiomedical Watch
2029-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01581580Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01581580 Deep Brain Stimulation Surgery for Movement Disorders Non applicable RECRUITING United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Neurostimulation systems for deep brain stimulation: in vitro evaluation of magnetic resonance imaging-related heating at 1.5 tesla. Voir source 11891968 10.1002/jmri.10069 Journal of magnetic resonance imaging : JMRI
Closing the Loop With Cortical Sensing: The Development of Adaptive Deep Brain Stimulation for Essential Tremor Using the Activa PC+S. Voir source 34955714 10.3389/fnins.2021.749705 Frontiers in neuroscience

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.