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Fiche traitement

Avelumab

National Cancer Institute (NCI) • Cancer, Parkinson

Suivi actif Phase 2

Résumé

Avelumab est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 2
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: Thymoma and thymic carcinoma are cancers originating in the thymus gland. Platinum-based chemotherapy is standard treatment for them. But not uncommonly, the disease returns and people need more treatment to keep the cancer from growing. The drug Avelumab could help the immune system fight cancer. Objective: To test if avelumab is safe and well-tolerated, and is effective in treating relapsed or refractory thymoma and thymic carcinoma. Eligibility: People ages 18 and older with thymoma or thymic carcinoma that has returned or progressed after platinum-containing chemotherapy Design: Participants will be screened with: * Blood, urine, and heart tests * Scan: They lie in a machine that takes pictures of the body. * Physical exam * Medical history * Biopsy: a needle removes a piece of tumor. Samples can be from a previous procedure, although it is desirable to undergo a new biopsy. Participants will have treatment in 2-week cycles. They will continue until the side effects are not tolerable or their disease gets worse. Visits at the following time points are required per protocol. Patients who respond to treatment or have durable stability after at least 12 months of therapy may undergo a dose de-escalation regimen to continue on therapy. * Every 2 weeks: Participants will get avelumab by infusion in a vein (IV). They will get diphenhydramine (benadryl) and acetaminophen (tylenol) by mouth or IV before receiving avelumab to decrease the chances of developing a reaction to avelumab. They will have blood, urine, and heart tests periodically. * Cycles 4 and 7, then every 6 weeks: Scans will be performed to look for shrinkage or growth of tumor. * Cycle 4: Participants will be offered a chance to undergo a biopsy. * 2-4 weeks after stopping treatment: Blood, urine, and heart tests will be performed. Participants might undergo a scan. * 10 weeks after stopping treatment: Blood, urine, and heart tests. * About 6 months after stopping treatment, then every 3 months: Participants will have scans andcan allow genetic testing on their blood and tissue samples.
2026-08-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03076554, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-04-19Début de l’étudeNCT03076554Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03076554Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationComparison of Sex-Specific Treatment Outcomes in Clinical Trials and Subsequent Real-World Data on Systemic Therapies for Urothelial Carcinoma: A Systematic Review.Aktuelle Urologie
2026-08-13PublicationImmune Checkpoint Inhibitor Retreatment after Enfortumab Vedotin in Advanced Urothelial Carcinoma: A Descriptive Study with Exploratory Evaluation of Radiotherapy.JMA journal
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT03076554Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationMerkel cell carcinoma: A clinically oriented mini-review for dermatologists.Dermatology (Basel, Switzerland)
2026-08-16PublicationReal-world efficacy and sequential therapy patterns after avelumab maintenance in metastatic urothelial carcinoma: a Brazilian multicenter retrospective cohort study.Cancer treatment and research communications
2026-08-27Dernière mise à jour des donnéesAvelumabBiomedical Watch
2028-03-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03076554Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03076554 A Pilot Study to Investigate the Safety and Clinical Activity of Avelumab (MSB0010718C) in Thymoma and Thymic Carcinoma After Progression on Platinum-Based Chemotherapy Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Merkel cell carcinoma: A clinically oriented mini-review for dermatologists. Voir source 42599837 10.1159/000552053 Dermatology (Basel, Switzerland)
Real-world efficacy and sequential therapy patterns after avelumab maintenance in metastatic urothelial carcinoma: a Brazilian multicenter retrospective cohort study. Voir source 42603544 10.1016/j.ctarc.2026.101368 Cancer treatment and research communications
Comparison of Sex-Specific Treatment Outcomes in Clinical Trials and Subsequent Real-World Data on Systemic Therapies for Urothelial Carcinoma: A Systematic Review. Voir source 42551842 10.1055/a-2897-1443 Aktuelle Urologie
Immune Checkpoint Inhibitor Retreatment after Enfortumab Vedotin in Advanced Urothelial Carcinoma: A Descriptive Study with Exploratory Evaluation of Radiotherapy. Voir source 42577015 10.31662/jmaj.2025-0463 JMA journal

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.