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Fiche traitement

Laboratory tests

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Épilepsie, Parkinson

Suivi actif À vérifier

Résumé

Laboratory tests est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Épilepsie, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
À vérifier
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Objective: This protocol is designed to allow the Surgical Neurology Branch to evaluate and treat the neurosurgical disorders of protocol participants. The participants will receive standard-of-clinical-care evaluation and treatment. The clinical data and samples generated during standard of care treatment will be collected as part of this study. Study Population: Participants 4 years of age and older with neurosurgical-related conditions, who are seeking care from or referred to the Surgical Neurology Branch for evaluation, are eligible for this protocol. Study Design: This is an observational study. Participants will receive standard-of-clinical-care evaluation and treatment for their neurosurgical condition. Clinical evaluation may include laboratory and radiological studies designed to aid in diagnosis or differential diagnosis of the participant s condition or to facilitate treatment. The evaluations may take place in the outpatient clinic areas or in the inpatient units. Some participants will receive standard-of-care medical or surgical treatment for their disorder. Clinical data, tissue samples or body fluids obtained during standard of care treatment, may be used for research. Additional genetic testing may be performed on subjects and their blood relatives if a genetic mechanism underlying the neurological disorder is suspected. Patients in this study may choose to consent to skin biopsies for research purposes, in which case they will sign an additional consent document for this research procedure. Outcome Measures: No additional research outcome measures will be tracked in this study, as this study is collecting data for potential future use. All outcomes will be those of standard clinical evaluation and treatment. A clinical and research database will be kept of patient s diagnosis, progression, and treatment. Clinical database information may be reported or be used in other studies.
2026-08-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT00060541, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-15
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2003-06-04Début de l’étudeNCT00060541Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00060541Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationVision-Based Autonomous Quadrupedal Robot for Rapid Post-Earthquake Crack-Based Building Damage Detection.Sensors (Basel, Switzerland)
2026-08-13PublicationWear performance of metal and ceramic long-neck femoral head taper connections: an experimental ex vivo study.Acta orthopaedica
2026-08-15Dernière mise à jour des donnéesLaboratory testsBiomedical Watch
2026-08-16PublicationMultiple machine learning models for predicting major adverse cardiovascular events in dialysis with clinical and echocardiographic parameters: a retrospective cohort study.Annals of medicine
2026-08-16PublicationMultidimensional health evaluation in mid-aged women: cross-sectional study protocol for a future-implementable program.Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology
2026-08-16PublicationEndoscopic Visualization of a Jejuno-Colonic Fistula in a Case of Monomorphic Epitheliotropic Intestinal T-Cell Lymphoma.DEN open
2026-08-26Dernière mise à jour du registreNCT00060541Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00060541 Evaluation and Treatment of Neurosurgical Disorders À vérifier RECRUITING United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications liées

5 publication(s)

Publications liées

5 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Multiple machine learning models for predicting major adverse cardiovascular events in dialysis with clinical and echocardiographic parameters: a retrospective cohort study. Voir source 42427275 10.1080/07853890.2026.2698905 Annals of medicine
Multidimensional health evaluation in mid-aged women: cross-sectional study protocol for a future-implementable program. Voir source 41848237 10.1080/09513590.2026.2645743 Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology
Endoscopic Visualization of a Jejuno-Colonic Fistula in a Case of Monomorphic Epitheliotropic Intestinal T-Cell Lymphoma. Voir source 42311609 10.1002/deo2.70366 DEN open
Vision-Based Autonomous Quadrupedal Robot for Rapid Post-Earthquake Crack-Based Building Damage Detection. Voir source 42590752 10.3390/s26154977 Sensors (Basel, Switzerland)
Wear performance of metal and ceramic long-neck femoral head taper connections: an experimental ex vivo study. Voir source 42590964 10.2340/17453674.2026.46301 Acta orthopaedica

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.