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Fiche traitement

Imaging Biomarkers in Parkinson s Disease

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Parkinson

Suivi actif À vérifier

Résumé

Imaging Biomarkers in Parkinson s Disease est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Background: \- Parkinson s disease (PD) causes slow movement, stiffness, and tremor. It results from the loss of a brain chemical called dopamine. PD gets worse over time, but researchers do not fully understand why the brain cells that produce dopamine stop working or die in people with PD. This study will use different ways of imaging the brain and brain chemicals to look at PD. It will compare brain imaging in people who definitely have PD to people who might have PD and to people without signs of PD. It will provide more information how the brain in people with PD changes over time. Objectives: \- To understand the changes that occur in the brains of people with Parkinson s disease. Eligibility: * Individuals at least 18 years of age who have definite or possible Parkinson s disease. * Healthy volunteers at least 18 years of age. Design: * Participants will have a screening visit with a physical exam and medical history. * Participants will visit the National Institutes of Health Clinical Center every 18 month or 3 years for up to 9 years. There will be up to 6 total visits. Most visits will last 5 to 6 hours a day for 1 to 3 days. Some or all of the following tests will be performed at each visit: * Magnetic resonance imaging to take pictures of the brain. Some of these tests will be done at rest. Others will require participants to perform an activity during the scan. * Medication withdrawal for 12 hours overnight for people taking PD medications. This may be done before some scans. Participants who feel unwell when they stop taking medications will be allowed to start taking them again. * Participants will continue with the follow up visits until the end of the study.
2026-08-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01496599, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2012-01-24Début de l’étudeNCT01496599Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT01496599Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationCerebrospinal fluid/plasma albumin quotient in dementia: a systematic review of biomarker potential and clinical associations.GeroScience
2026-08-13PublicationMorphometric Inverse Divergence Networks Combined with HYDRA Identify Parkinson's Disease Subtypes with Distinct Transcriptomic and Serum Biomarker Profiles.International journal of molecular sciences
2026-08-16PublicationResveratrol alleviates neurological disorders and motor dysfunction in 3-NP induced- Huntington's Disease in rats: Role of activating AMPK/SIRT1/ULK1 autophagy pathway.Neuropharmacology
2026-08-16PublicationMultimodal MRI reveals microstructural and macrostructural alterations in Parkinson's disease: A combined 3D structural and NODDI study.Magnetic resonance imaging
2026-08-16PublicationAltered static and dynamic functional network connectivity in Parkinson's disease: A multisite functional magnetic resonance imaging study.IBRO neuroscience reports
2026-08-28Dernière mise à jour des donnéesImaging Biomarkers in Parkinson s DiseaseBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01496599 Imaging Biomarkers in Parkinson s Disease À vérifier COMPLETED United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications liées

5 publication(s)

Publications liées

5 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Resveratrol alleviates neurological disorders and motor dysfunction in 3-NP induced- Huntington's Disease in rats: Role of activating AMPK/SIRT1/ULK1 autophagy pathway. Voir source 42331250 10.1016/j.neuropharm.2026.111084 Neuropharmacology
Multimodal MRI reveals microstructural and macrostructural alterations in Parkinson's disease: A combined 3D structural and NODDI study. Voir source 42349570 10.1016/j.mri.2026.110739 Magnetic resonance imaging
Altered static and dynamic functional network connectivity in Parkinson's disease: A multisite functional magnetic resonance imaging study. Voir source 42381885 10.1016/j.ibneur.2026.06.002 IBRO neuroscience reports
Cerebrospinal fluid/plasma albumin quotient in dementia: a systematic review of biomarker potential and clinical associations. Voir source 42587260 10.1007/s11357-026-02463-w GeroScience
Morphometric Inverse Divergence Networks Combined with HYDRA Identify Parkinson's Disease Subtypes with Distinct Transcriptomic and Serum Biomarker Profiles. Voir source 42589426 10.3390/ijms27156769 International journal of molecular sciences

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.