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Fiche traitement

Teysuno (S1) in combination with epirubicin and oxaliplatin

Disphar International B.V. Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

Teysuno (S1) in combination with epirubicin and oxaliplatin est développé par Disphar International B.V.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Disphar International B.V.
Non renseigné
The goal of the current study was to investigate the safety and determine the maximum tolerated dose (MTD) of S-1 in combination with oxaliplatin and epirubicin in patients with advanced or metastatic solid tumors.
2016-08-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02867397, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2016-08-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2012-01-01Début de l’étudeNCT02867397Registre d’essai clinique
2015-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02867397Registre d’essai clinique
2016-08-12Dernière mise à jour des donnéesTeysuno (S1) in combination with epirubicin and oxaliplatinBiomedical Watch
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT02867397Registre d’essai clinique
2026-07-08PublicationClinical use of trastuzumab combined with different chemotherapy regimens in multi-line treatment of advanced human epidermal growth factor receptor 2-positive gastric cancer: A case report.Oncology letters
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT02867397Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02867397 Study of Teysuno (S-1) Combined With Epirubicin and Oxaliplatin in Patients With Advanced Solid Tumors Phase 1 COMPLETED Non communiqué Disphar International B.V.

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Clinical use of trastuzumab combined with different chemotherapy regimens in multi-line treatment of advanced human epidermal growth factor receptor 2-positive gastric cancer: A case report. Voir source 30214596 10.3892/ol.2018.9212 Oncology letters

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2016-08-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.