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Fiche traitement

Inactive device

Benjamin Natelson • SEP

Suivi actif Non applicable

Résumé

Inactive device est développé par Benjamin Natelson. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Benjamin Natelson
United States
The researchers propose studying Gulf veterans with Gulf War Illness (GWI), characterized by a problem with widespread pain. Besides their pain, the researchers will also assess the effect of vagus nerve stimulation (VNS) in alleviating migraine headache, another complaint of Gulf veterans, which is common in the presence of widespread pain. Importantly, the researchers are partnering with a company that has made a hand-held device that allows for stimulation of the vagus nerve without the need for surgery; it works by the patient putting it on the skin overlying the vagus nerve in their neck and then turning it on for 120 second periods three times a day. The device is programmed to deliver only 6 bouts of stimulation per day - one to each side of the neck three times a day; it is then inactive until the next day. The fact that this device can be used without surgery and is non-invasive makes it extremely practical for use. After collecting pre-treatment measurement of pain severity and headache severity, veterans will receive either the actual active VNS device or an inactive device, which does not stimulate the nerve. Veterans will use their device for ten weeks - providing similar information periodically over this period by responding to questions about the severity of their pain and headaches, They will then return to the Center for the final phase of the study where all veterans will receive active devices. Ten weeks later, they will return to the Center to provide information to allow the investigators to gain further knowledge as to the effectiveness of actual VNS in relieving pain - both throughout the body and in the head.
2021-04-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2021-04-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-03-21Début de l’étudeNCT02791893Registre d’essai clinique
2020-04-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02791893Registre d’essai clinique
2021-04-09Dernière mise à jour des donnéesInactive deviceBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02791893Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationBright light therapy influences glymphatic system function in individuals with subthreshold depression: a randomized clinical trial.Brain, behavior, and immunity
2026-08-13PublicationAudiovisual Distraction During Mitral Transcatheter Edge-to-Edge Repair: A Sedation-Sparing Randomized Trial.JACC. Advances
2026-08-16PublicationFeasibility study of an insole-type active assist device for ankle alignment correction during stepping in patients with knee osteoarthritis.BMC biomedical engineering

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02791893 Vagus Nerve Stimulation: Treatment for Gulf Veterans With Gulf War Illness Non applicable COMPLETED United States Benjamin Natelson

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Feasibility study of an insole-type active assist device for ankle alignment correction during stepping in patients with knee osteoarthritis. Voir source 41612448 10.1186/s42490-026-00104-z BMC biomedical engineering
Bright light therapy influences glymphatic system function in individuals with subthreshold depression: a randomized clinical trial. Voir source 41672157 10.1016/j.bbi.2026.106484 Brain, behavior, and immunity
Audiovisual Distraction During Mitral Transcatheter Edge-to-Edge Repair: A Sedation-Sparing Randomized Trial. Voir source 42167101 10.1016/j.jacadv.2026.102835 JACC. Advances

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2021-04-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.