Fiche traitement
Saline
Daniel A Tonetti, MD • Migraine, SEP
Échec / arrêt
Phase 2
Résumé
Saline est développé par Daniel A Tonetti, MD. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Migraine, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.
À vérifier
À vérifier
Phase 2
Daniel A Tonetti, MD
United States
The purpose of this study is to evaluate whether the use of ACTH in addition to Avonex is effective in the treatment of relapsing remitting multiple sclerosis.
2026-01-21
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-01-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées19
Publications associées5
Statut consolidéÉchec / arrêt
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
65 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2012-11-01 | Début de l’étudeNCT01773252 | Registre d’essai clinique |
| 2015-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01773252 | Registre d’essai clinique |
| 2017-10-09 | Début de l’étudeNCT03350217 | Registre d’essai clinique |
| 2019-01-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03350217 | Registre d’essai clinique |
| 2019-04-03 | Début de l’étudeNCT03526874 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-24 | Début de l’étudeNCT03621319 | Registre d’essai clinique |
| 2019-10-22 | Début de l’étudeNCT07720895 | Registre d’essai clinique |
| 2021-05-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03621319 | Registre d’essai clinique |
| 2021-06-30 | Début de l’étudeNCT04965675 | Registre d’essai clinique |
| 2022-04-01 | Début de l’étudeNCT05679765 | Registre d’essai clinique |
| 2022-06-01 | Début de l’étudeNCT05306899 | Registre d’essai clinique |
| 2022-08-01 | Début de l’étudeNCT05382832 | Registre d’essai clinique |
| 2022-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05679765 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03526874 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-29 | Début de l’étudeNCT05915247 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05915247 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-22 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07720895 | Registre d’essai clinique |
| 2023-11-14 | Début de l’étudeNCT05720065 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-23 | Début de l’étudeNCT06659562 | Registre d’essai clinique |
| 2025-01-01 | Début de l’étudeNCT07497646 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-01 | Début de l’étudeNCT07751640 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05382832 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06659562 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07497646 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-21 | Dernière mise à jour des donnéesSaline | Biomedical Watch |
| 2026-03-03 | Début de l’étudeNCT07571889 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-15 | Début de l’étudeNCT05041335 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | Création de l’enregistrementNCT05041335 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT05382832 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT01773252 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT05679765 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03526874 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07497646 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07571889 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03621319 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05306899 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04965675 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07720895 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06659562 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05915247 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07751640 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07748715 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT05382832 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationMechanistic Insights into the Aging and Regeneration of SBS-Modified Asphalt Under Coastal Humid-Hot Environmental Conditions. | Materials (Basel, Switzerland) |
| 2026-08-13 | PublicationNurses' and Families' Experiences of a Feasibility Trial Comparing Single-Use and Multiple-Use Endotracheal Suction Catheters in Mechanically Ventilated Patients: A Qualitative Study. | Nursing in critical care |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05720065 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07653516 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT07751640 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationAgmatine and N-hydroxypipecolic acid synergistically enhance salt tolerance in wheat through antioxidant defense, proline metabolism, and photosynthetic protection. | Plant signaling & behavior |
| 2026-08-16 | PublicationSalinity signaling networks in wheat: crosstalk among Ca⁺, ROS, phytohormones, and metabolic signals in salt adaptation. | Plant signaling & behavior |
| 2026-08-16 | PublicationJasmonic acid and engineered dog manure biochar improve salinity tolerance in through coordinated hormonal, antioxidant, and root responses. | Plant signaling & behavior |
| 2026-09-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07751640 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT03350217 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07748715 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04965675 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07571889 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05041335 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-01 | Début de l’étudeNCT07653516 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05306899 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07653516 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05720065 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07748715 | Registre d’essai clinique |
| 2030-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
19 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03350217 | A Comparison of Eleview Versus Hetastarch as Injectate for EMR | Phase 4 | COMPLETED | United States | Indiana University |
| NCT05720065 | Peripheral TMD Pain Mechanisms and the Effect by Botulinum Toxin A | Phase 2 | RECRUITING | Sweden | Karolinska Institutet |
| NCT07653516 | Calcitonin Gene-related Peptide Antibody in Acute Mountain Sickness | Phase 4 | NOT_YET_RECRUITING | Switzerland | Insel Gruppe AG, University Hospital Bern |
| NCT07721272 | Human Cognition During Surgery: Stimulation-based and Cholinergic Modulation | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | United States | University of Texas Southwestern Medical Center |
| NCT03526874 | Occipital Blocks for Acute Migraine | Phase 3 | COMPLETED | United States | Children's Hospital of Philadelphia |
| NCT07497646 | GONBLOCK-RCT — Repeated Bilateral Greater Occipital Nerve Blockade in Chronic Migraine and Chronic Tension-Type Headache | Non applicable | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Saglik Bilimleri Universitesi |
| NCT07571889 | Topical Intranasal Anesthetic Block for Reducing the Pain of Botulinum Toxin Injections for Chronic Migraine | Non applicable | RECRUITING | United States | Association of Migraine Disorders |
| NCT03621319 | BURN — Eradicating Barrett's Esophagus Using Radiofrequency Ablation or a Novel Hybrid Argon Plasma Coagulation Technique | Non applicable | TERMINATED | United States | Erbe Elektromedizin GmbH |
| NCT05306899 | KetHead — Multi-center RCT of IV Ketamine Efficacy and Safety in Chronic Daily Headaches | Phase 3 | RECRUITING | Canada | University Health Network, Toronto |
| NCT04965675 | PROSPECT-2 — A Study With Eptinezumab in Adolescents (12-17 Years) With Chronic Migraine | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Canada, Italy, Mexico, Poland, Portugal, Serbia, Spain, Turkey (Türkiye), United Kingdom | H. Lundbeck A/S |
| NCT07720895 | Does not exist — Default Mode Network Connectivity and Nocebo Responses in Migraine: A Functional MRI Study | Non applicable | COMPLETED | Greece | Ioanna Spanou |
| NCT06659562 | Clinical Study of HER-096 in Healthy Volunteer Subjects and Patients With Parkinson's Disease | Phase 1 | COMPLETED | Finland | Herantis Pharma Plc. |
| NCT05915247 | Single Ascending Doses of HER-096 in Healthy Subjects | Phase 1 | COMPLETED | Finland | Herantis Pharma Plc. |
| NCT07751640 | Autologous Bone Marrow Aspirate (IV) and Bone Marrow Concentrate (Intranasal) for Parkinson's Disease and Parkinson-Plus Syndromes (SPARC-PD) | Phase 1/2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Apeiron Research Center |
| NCT07748715 | B3-4D — Brain Dopamine Biomarker | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | University of South Florida |
| NCT05679765 | Efficacy of GONB in Patients of Migraine | Phase 4 | COMPLETED | Pakistan | Pain Medicine Department |
| NCT05382832 | BTX/SCS/TMig — Botox Vs Spinal Cord Stimulation in the Treatment of Refractory Migraine Clinical Trial | Non applicable | UNKNOWN | Non communiqué | EPC Education s.r.o. |
| NCT01773252 | PFO Detection — Right to Left Cardiac Shunt Detection | Phase 3 | TERMINATED | United States | Cardiox Corporation |
| NCT05041335 | Wet Heparinized Suction for Abdominal Cancer | NA | NOT_YET_RECRUITING | United States | H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Agmatine and N-hydroxypipecolic acid synergistically enhance salt tolerance in wheat through antioxidant defense, proline metabolism, and photosynthetic protection. Voir source | 42384575 | 10.1080/15592324.2026.2696140 | Plant signaling & behavior | |
| Salinity signaling networks in wheat: crosstalk among Ca⁺, ROS, phytohormones, and metabolic signals in salt adaptation. Voir source | 42423212 | 10.1080/15592324.2026.2700909 | Plant signaling & behavior | |
| Jasmonic acid and engineered dog manure biochar improve salinity tolerance in through coordinated hormonal, antioxidant, and root responses. Voir source | 42517608 | 10.1080/15592324.2026.2707834 | Plant signaling & behavior | |
| Mechanistic Insights into the Aging and Regeneration of SBS-Modified Asphalt Under Coastal Humid-Hot Environmental Conditions. Voir source | 42590300 | 10.3390/ma19153221 | Materials (Basel, Switzerland) | |
| Nurses' and Families' Experiences of a Feasibility Trial Comparing Single-Use and Multiple-Use Endotracheal Suction Catheters in Mechanically Ventilated Patients: A Qualitative Study. Voir source | 42591052 | 10.1111/nicc.70624 | Nursing in critical care |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-01-21
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.