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Fiche traitement

Injection of autologous bone marrow derived mesenchymal stem cells

Hadassah Medical Organization • SEP

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Injection of autologous bone marrow derived mesenchymal stem cells est développé par Hadassah Medical Organization. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation
Phase 1/2
Hadassah Medical Organization
Non renseigné
Although, effective immunotherapies for MS exist which downregulate the anti-myelin reactivity and reduce the rate of relapses of the disease, there is no effective means today to stop the progression of disability and induce remyelination. Neuronal stem cells were shown to possess the ability to restore neuronal activity and produce new neurons through transdifferentiation. Various other types of stem cells were tested in animal models with promising results, revealing a potential for restoration of the neurological function in neuroimmune and neurodegenerative conditions. Adult bone marrow derived stromal cells (MSC) were shown to induce similar (to neuronal stem cells) immunomodulatory and neuroregenerative effects and were shown in our laboratory to induce neuroprotection in the animal model of chronic experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). MSCs offer practical advantages for clinical therapeutic applications, since they can be obtained from the adult bone marrow and therefore the patient can be the donor for himself, without any danger for rejection of the cells. In addition, MSCs carry a safer profile and are less prone to malignant transformation. Our initial clinical experience with 10 patients with ALS and 10 with multiple sclerosis show that intravenous and intrathecal administration of MSCs is feasible and safe. In this study we propose an explorative protocol with the injection of MSCs (both intrathecally and intravenously) in patients with MS, in an effort to prevent further neurodegeneration through neuroprotective mechanisms and induce neuroregeneration and restoration of neuronal function. The primary endpoint will be to further evaluate the safety and feasibility of the treatment with MSC infusions, in MS patients. Additionally, the migration ability of the transplanted cells will be evaluated by tagging MSCs with the superparamagnetic iron oxide particle (Feridex) for detection by MRI. Clinically the patients will be followed by monthly evaluations of the MS functional rating scale (EDSS) scale. The MRI, will be also used to evaluate changes in the total volume of lesions in the brain and the degree of atrophy. Significance: This project may provide information for possible therapeutic uses of this type of bone marrow adult stem cells in MS but may also serve as a pilot platform and pave the path for future applications of various types of stem cells in neurodegerative diseases, in general.
2021-03-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 95%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2021-03-24
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2006-10-01Début de l’étudeNCT00781872Registre d’essai clinique
2009-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00781872Registre d’essai clinique
2021-03-24Dernière mise à jour des donnéesInjection of autologous bone marrow derived mesenchymal stem cellsBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00781872Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationMicro-Fragmented Adipose Tissue (MFAT) in Orthopedic Regenerative Medicine: A Narrative Review of the Biological Basis and Clinical Evidence.International journal of molecular sciences
2026-08-13PublicationResponders vs. non-responders to mesenchymal stromal cells in knee osteoarthritis: Mechanistic correlates of donor cell and patient features.Stem cell reports
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT00781872Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00781872 Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of MS Phase 1/2 COMPLETED Non communiqué Hadassah Medical Organization

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Micro-Fragmented Adipose Tissue (MFAT) in Orthopedic Regenerative Medicine: A Narrative Review of the Biological Basis and Clinical Evidence. Voir source 42511529 10.3390/ijms27146185 International journal of molecular sciences
Responders vs. non-responders to mesenchymal stromal cells in knee osteoarthritis: Mechanistic correlates of donor cell and patient features. Voir source 42561945 10.1016/j.stemcr.2026.103024 Stem cell reports

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2021-03-24

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.