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Fiche traitement

Alemtuzumab

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Alemtuzumab est développé par Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation
Phase 2
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Germany
The MRI study is designed to identify possible mechanisms by which alemtuzumab acts to protect the brain from inflammation and how it may enhance repair through remyelination.
2022-03-01

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Immunomodulation Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01395316, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2022-03-01
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2011-06-01Début de l’étudeNCT01395316Registre d’essai clinique
2017-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01395316Registre d’essai clinique
2022-03-01Dernière mise à jour des donnéesAlemtuzumabBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT01395316Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationAlemtuzumab Induction via Intravenous vs. Subcutaneous Administration in Pediatric Kidney Transplantation.Pediatric transplantation
2026-08-16PublicationLymphopenia predicts infectious complications after alemtuzumab therapy in multiple sclerosis: Real-world experience from a Brazilian cohort.Clinical neurology and neurosurgery

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01395316 Alemtuzumab on Surrogate Markers of Disease Activity and Repair Using Advanced MRI Measures in Subjects With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Phase 4 COMPLETED Non communiqué University of Chicago

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Lymphopenia predicts infectious complications after alemtuzumab therapy in multiple sclerosis: Real-world experience from a Brazilian cohort. Voir source 42173025 10.1016/j.clineuro.2026.109497 Clinical neurology and neurosurgery
Alemtuzumab Induction via Intravenous vs. Subcutaneous Administration in Pediatric Kidney Transplantation. Voir source 42590956 10.1111/petr.70424 Pediatric transplantation

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2022-03-01

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.