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Fiche traitement

Metformin and clemastine in combination

Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust • SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Metformin and clemastine in combination est développé par Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation
Phase 2
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
United Kingdom
The greatest unmet need for people with multiple sclerosis is an effective therapy for the progressive phase. Current treatments suppress the damage caused by the immune system but there is only a limited window in which these can work. Consequently, much of the research community is turning its attention to the process of repair, called remyelination, in which the lining of nerve cells is reformed. This protects nerves from dying and therefore can delay, prevent, or even reverse, disability progression. It has previously been shown that stem cells are already present in the brain that can carry out this process. Clemastine, an anti-histamine drug, can instruct them to become active and has already shown a beneficial effect in a phase 2 trial. Now, more recent experiments have shown that changes take place within these stem cells as they age, which prevents them responding to drugs like clemastine, but that this can be reversed by treatment with metformin, a commonly used anti-diabetes drug. Our goal is to establish whether the combination of metformin and clemastine can promote remyelination in people with MS. We will focus on people with relapsing MS as they will have a greater proportion of nerves healthy enough to allow remyelination to take place, which will maximise the chance of detecting an effect with a smaller sample size. Participants will also continue treatment with a current disease-modifying MS treatment, to reduce the chance of developing new areas of damage, allowing the trial to focus on the repair process. The treatment duration will be 24 weeks, but given the established safety of the proposed medications, we are able to limit the number of visits to the trial centre to ensure participation is not overly burdensome.
2025-12-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Remyélinisation Thérapie cellulaire Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05131828, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-12-10
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-03-08Début de l’étudeNCT05131828Registre d’essai clinique
2025-09-26Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05131828Registre d’essai clinique
2025-12-10Dernière mise à jour des donnéesMetformin and clemastine in combinationBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05131828Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationSystematic approach to selecting licensed drugs for repurposing in the treatment of progressive multiple sclerosis.Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
2026-08-13PublicationThe Cambridge Centre for Myelin Repair trial Two (CCMR Two): a trial protocol for a phase 2a, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial of the ability of the combination of metformin and clemastine to promote remyelination in people with relapsing-remitting multiple sclerosis already on disease-modifying therapy.Trials

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05131828 CCMR Two: A Phase IIa, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Trial of the Ability of the Combination of Metformin and Clemastine to Promote Remyelination in People With Relapsing-remitting Multiple Sclerosis Already on Disease-modifying Therapy Phase 2 COMPLETED United Kingdom Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Systematic approach to selecting licensed drugs for repurposing in the treatment of progressive multiple sclerosis. Voir source 33184094 10.1136/jnnp-2020-324286 Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
The Cambridge Centre for Myelin Repair trial Two (CCMR Two): a trial protocol for a phase 2a, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial of the ability of the combination of metformin and clemastine to promote remyelination in people with relapsing-remitting multiple sclerosis already on disease-modifying therapy. Voir source 41361285 10.1186/s13063-025-09254-2 Trials

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-12-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.