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Fiche traitement

Mavenclad

Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

Mavenclad est développé par Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Belgium, Czechia, Greece, Netherlands, Poland, Portugal
This study aims to describe participants characteristics that can predict the safety and effectiveness of cladribine tablets, as assessed by time-to-discontinuation of treatment with cladribine tablets, and to assess other patient-reported, clinical, and imaging outcomes in participants with relapsing multiple sclerosis (RMS) in the long term, in a real-world setting.
2026-08-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05797740, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-06
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-08-03Début de l’étudeNCT05797740Registre d’essai clinique
2026-08-06Dernière mise à jour des donnéesMavencladBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05797740Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationBalancing innovation and affordability in relapsing-remitting multiple sclerosis: a budget impact analysis from Saudi Arabia.Frontiers in public health
2026-08-13PublicationSafety and efficacy of oral cladribine in relapsing multiple sclerosis: a systematic review and meta-analysis.BMC neurology
2026-08-16PublicationImmune reconstitution for the treatment of myasthenia gravis: the focus on cladribine.Folia neuropathologica
2029-01-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05797740Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05797740 Cladribine Tablets Level of Response Predictors in Clinical Practice (CLODINA) À vérifier ACTIVE_NOT_RECRUITING Belgium, Czechia, Greece, Netherlands, Poland, Portugal Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Immune reconstitution for the treatment of myasthenia gravis: the focus on cladribine. Voir source 41693182 10.5114/fn.2025.158395 Folia neuropathologica
Balancing innovation and affordability in relapsing-remitting multiple sclerosis: a budget impact analysis from Saudi Arabia. Voir source 41404557 10.3389/fpubh.2025.1713092 Frontiers in public health
Safety and efficacy of oral cladribine in relapsing multiple sclerosis: a systematic review and meta-analysis. Voir source 41420217 10.1186/s12883-025-04514-9 BMC neurology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.