Remibrutinib oral treatment
Novartis Pharmaceuticals • SEP
Résumé
Remibrutinib oral treatment est développé par Novartis Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06846281, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2025-06-23 | Début de l’étudeNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationRemibrutinib impact on disease control, sleep, and quality of life: Analysis of phase 3 REMIX-1/2. | Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology |
| 2026-08-13 | PublicationEmerging synthetic drugs for the management of hidradenitis suppurativa: a comprehensive update. | Expert opinion on pharmacotherapy |
| 2026-08-25 | Dernière mise à jour des donnéesRemibrutinib oral treatment | Biomedical Watch |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2031-06-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06846281 | Efficacy and Safety of Remibrutinib After Switching From Ocrelizumab in Participants Living With Relapsing Multiple Sclerosis. | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Czechia, Denmark, France, Germany, Greece, Italy, Mexico, Portugal, Slovakia, South Africa, Spain, Switzerland, United Kingdom | Novartis Pharmaceuticals |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Remibrutinib impact on disease control, sleep, and quality of life: Analysis of phase 3 REMIX-1/2. Voir source | 42297099 | 10.1016/j.anai.2026.06.011 | Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology | |
| Emerging synthetic drugs for the management of hidradenitis suppurativa: a comprehensive update. Voir source | 42342652 | 10.1080/14656566.2026.2695100 | Expert opinion on pharmacotherapy |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-25
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.