Disease-Modifying Therapies (DMTs)
SetPoint Medical Corporation • SEP
Résumé
Disease-Modifying Therapies (DMTs) est développé par SetPoint Medical Corporation. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : remyelin → Remyélinisation, disability progression → Ralentissement de la progression, progression → Ralentissement de la progression, edss → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07753928, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
9 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2022-07-01 | Début de l’étudeNCT07753928 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07753928 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationCladribine treatment in pediatric-onset multiple sclerosis: real-world clinical outcomes and safety insights. | Frontiers in immunology |
| 2026-08-13 | PublicationEfficacy and safety of ofatumumab in participants with relapsing multiple sclerosis and breakthrough disease on oral fingolimod or fumarates: results from the ARTIOS study. | Journal of neurology |
| 2026-08-16 | PublicationUpdates of spinal muscular atrophy in advanced therapies. | Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi |
| 2026-08-16 | PublicationA Retrospective Study of 116 Multiple Sclerosis Patients with Dimethyl Fumarate Treatment in a Single Institution in Japan. | Internal medicine (Tokyo, Japan) |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT07753928 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-31 | Dernière mise à jour des donnéesDisease-Modifying Therapies (DMTs) | Biomedical Watch |
| 2033-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07753928 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07753928 | PENTAGON — MS-Related Disability Worsening and Thalamic Volume Loss | À vérifier | ENROLLING_BY_INVITATION | Germany | Jung Diagnostics GmbH |
Publications liées
4 publication(s)Publications liées
4 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Updates of spinal muscular atrophy in advanced therapies. Voir source | 41109767 | 10.1016/j.jfma.2025.10.018 | Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi | |
| A Retrospective Study of 116 Multiple Sclerosis Patients with Dimethyl Fumarate Treatment in a Single Institution in Japan. Voir source | 41297949 | 10.2169/internalmedicine.6217-25 | Internal medicine (Tokyo, Japan) | |
| Cladribine treatment in pediatric-onset multiple sclerosis: real-world clinical outcomes and safety insights. Voir source | 42148068 | 10.3389/fimmu.2026.1727925 | Frontiers in immunology | |
| Efficacy and safety of ofatumumab in participants with relapsing multiple sclerosis and breakthrough disease on oral fingolimod or fumarates: results from the ARTIOS study. Voir source | 42371147 | 10.1007/s00415-026-13960-5 | Journal of neurology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-31
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.