☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Avonex

Biogen • SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

Avonex est développé par Biogen. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation + Neuroprotection. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation + Neuroprotection
À vérifier
Biogen
United States, Australia, Germany, Ireland, Spain, Switzerland, United Kingdom
This is a randomized, parallel group, placebo-controlled study designed to assess whether GSK239512 can enhance lesion remyelination in subjects with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). Subjects with RRMS on stable background treatment with either Avonex (Interferon-beta1a) or Copaxone (Glatiramer Acetate) are eligible to participate. Subjects will be randomized in a 1:1 ratio between placebo and GSK239512, and will continue to be managed with their current standard of care therapy (Copaxone or Avonex). The total treatment period is 48 weeks, including a standard 4 week titration period and 44 week maintenance treatment period (which could be adapted to a 5-week titration and 43 week maintenance period, if needed). Titration doses start at 10 micrograms (mcg) and increase up to 80 mcg (10 mcg first week, 20 mcg second week, 40 mcg third week, 80 mcg fourth week). Subjects will be titrated to the maximum tolerated dose with the objective of titrating to the highest dose (80 mcg GSK239512), whenever possible, based on investigator judgement of tolerability. The post-treatment follow-up period will be a minimum of 2 weeks in duration following the end of treatment at Week 48 or early withdrawal, as appropriate.
2026-08-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Neuroprotection Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01772199, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées4
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

16 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2003-01-01Début de l’étudeNCT00912860Registre d’essai clinique
2005-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00912860Registre d’essai clinique
2009-12-01Début de l’étudeNCT00986960Registre d’essai clinique
2010-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00986960Registre d’essai clinique
2013-02-01Début de l’étudeNCT01772199Registre d’essai clinique
2014-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01772199Registre d’essai clinique
2023-10-27Début de l’étudeNCT05658497Registre d’essai clinique
2026-07-22Création de l’enregistrementNCT00912860Registre d’essai clinique
2026-08-10Dernière mise à jour des donnéesAvonexBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00986960Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05658497Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationEvaluating Efficacy Outcomes in Pediatric Multiple Sclerosis Patients While Using Avonex or Plegridy via USNPMSC Registry.Journal of child neurology
2026-08-16PublicationEvolution of Brain Volume Loss Rates in Early Stages of Multiple Sclerosis.Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
2026-08-16PublicationElectronic Health Diary Campaigns to Complement Longitudinal Assessments in Persons With Multiple Sclerosis: Nested Observational Study.JMIR mHealth and uHealth
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT01772199Registre d’essai clinique
2032-07-06Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05658497Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

4 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01772199 Study to Assess Whether GSK239512 Can Remyelinate Lesions in Subjects With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Phase 2 COMPLETED Bulgaria, Canada, Czechia, Germany, Spain, Sweden, Ukraine, United Kingdom GlaxoSmithKline
NCT00986960 ACTH — Effect of Adrenocorticotropin Injection With Weekly Interferon Beta in Patients With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (MS) Phase 2 WITHDRAWN United States University at Buffalo
NCT05658497 Pregnancy Exposure Registry for Vumerity (Diroximel Fumarate) À vérifier RECRUITING United States, Australia, Germany, Ireland, Spain, Switzerland, United Kingdom Biogen
NCT00912860 Immunogenicity and Safety Study of Serum-Free Avonex Phase 2 COMPLETED Non communiqué Biogen

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Evolution of Brain Volume Loss Rates in Early Stages of Multiple Sclerosis. Voir source 33727311 10.1212/NXI.0000000000000979 Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
Electronic Health Diary Campaigns to Complement Longitudinal Assessments in Persons With Multiple Sclerosis: Nested Observational Study. Voir source 36197713 10.2196/38709 JMIR mHealth and uHealth
Evaluating Efficacy Outcomes in Pediatric Multiple Sclerosis Patients While Using Avonex or Plegridy via USNPMSC Registry. Voir source 40956912 10.1177/08830738251367460 Journal of child neurology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.