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Fiche traitement

Vumerity

University of Colorado, Denver SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

Vumerity est développé par University of Colorado, Denver. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
À vérifier
University of Colorado, Denver
United States
The investigators propose a multi-center pilot study, which aims to evaluate safety and efficacy of fumarates as de-escalation therapy in clinically stable MS patients previously treated with anti-CD20 therapy.
2026-08-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07757568, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-03-07Début de l’étudeNCT07757568Registre d’essai clinique
2026-08-06Dernière mise à jour des donnéesVumerityBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07757568Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationComparative Effectiveness of Diroximel Fumarate vs. Dimethyl Fumarate in Persons with Multiple Sclerosis: A US Claims Analysis of Relapse Outcomes.Advances in therapy
2026-11-07Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07757568Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07757568 Prospective Evaluation of De-Escalation From antiCD-20 Therapies to Dimethyl Fumarate (Tecfidera) or Diroximel Fumarate (Vumerity) À vérifier ACTIVE_NOT_RECRUITING United States University of Colorado, Denver

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Comparative Effectiveness of Diroximel Fumarate vs. Dimethyl Fumarate in Persons with Multiple Sclerosis: A US Claims Analysis of Relapse Outcomes. Voir source 42060157 10.1007/s12325-026-03608-1 Advances in therapy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.