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Fiche traitement

Desloratadine given orally

Hoffmann-La Roche SEP

Suivi actif Phase 3

Résumé

Desloratadine given orally est développé par Hoffmann-La Roche. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Hoffmann-La Roche
United States, Brazil, Czechia, Italy, New Zealand, Poland, Spain, Turkey (Türkiye)
This study will evaluate the pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety, immunogenicity, and radiological and clinical effects of subcutaneous (SC) administration of ocrelizumab compared with the intravenous (IV) infusion of ocrelizumab in patients with either relapsing multiple sclerosis (RMS) or primary progressive multiple sclerosis (PPMS).
2026-07-17

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-17
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-17Dernière mise à jour des donnéesDesloratadine given orallyBiomedical Watch
2026-08-13PublicationComparative Efficacy and Safety of Ebastine 20 mg, Ebastine 10 mg and Levocetirizine 5 mg in Acute Urticaria.Journal of clinical and diagnostic research : JCDR
2026-08-13PublicationThe effect of desloratadine on ischemia reperfusion induced oxidative and inflammatory renal injury in rats.Renal failure
2026-08-16PublicationDoes desloratadine alter the serum levels of montelukast when administered in a fixed-dose combination?The Laryngoscope

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Does desloratadine alter the serum levels of montelukast when administered in a fixed-dose combination? Voir source 23918211 10.1002/lary.24134 The Laryngoscope
Comparative Efficacy and Safety of Ebastine 20 mg, Ebastine 10 mg and Levocetirizine 5 mg in Acute Urticaria. Voir source 28511488 10.7860/JCDR/2017/23961.9550 Journal of clinical and diagnostic research : JCDR
The effect of desloratadine on ischemia reperfusion induced oxidative and inflammatory renal injury in rats. Voir source 32524906 10.1080/0886022X.2020.1769656 Renal failure

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-17

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.