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Fiche traitement

Ocrelizumab SC

Hoffmann-La Roche SEP

Suivi actif Phase 3

Résumé

Ocrelizumab SC est développé par Hoffmann-La Roche. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Hoffmann-La Roche
United States, Brazil, Czechia, Italy, New Zealand, Poland, Spain, Turkey (Türkiye)
The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of the ocrelizumab subcutaneous (SC) test formulation in participants with multiple sclerosis (MS). The study consists of two treatment phases: a dose-escalation and dose-continuation phase. Participants will receive single ascending doses of ocrelizumab SC during an initial dose-escalation phase, with the option to continue treatment with the selected dose of ocrelizumab SC in the dose-continuation phase.
2026-07-17

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07667322, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-17
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées2
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-12-17Début de l’étudeNCT07667322Registre d’essai clinique
2025-11-13Début de l’étudeNCT07074886Registre d’essai clinique
2026-07-17Dernière mise à jour des donnéesOcrelizumab SCBiomedical Watch
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT07667322Registre d’essai clinique
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT07074886Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour du registreNCT07667322Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour du registreNCT07074886Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationReal-world siponimod use in secondary progressive multiple sclerosis: the RESYZE study.Therapeutic advances in neurological disorders
2026-08-16PublicationComparative effectiveness of ofatumumab and ocrelizumab in relapsing multiple sclerosis: a target trial emulation using multinational registry data.Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
2028-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667322Registre d’essai clinique
2030-03-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07074886Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07667322 OCARINA 3 — A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of a New Subcutaneous Formulation of Ocrelizumab in Participants With Multiple Sclerosis Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Brazil, Mexico, United Kingdom Hoffmann-La Roche
NCT07074886 PORTAMENTO — A Study to Assess Bioequivalence of Two Subcutaneous (SC) Formulations of Ocrelizumab in Participants With Multiple Sclerosis (MS) Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Brazil, France, Germany, Italy, Mexico, Poland, Spain Hoffmann-La Roche

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Real-world siponimod use in secondary progressive multiple sclerosis: the RESYZE study. Voir source 42602134 10.1177/17562864261472650 Therapeutic advances in neurological disorders
Comparative effectiveness of ofatumumab and ocrelizumab in relapsing multiple sclerosis: a target trial emulation using multinational registry data. Voir source 42601218 10.1136/jnnp-2026-339059 Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-17

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.