Ocrevus
State University of New York at Buffalo • SEP
Résumé
Ocrevus est développé par State University of New York at Buffalo. Le traitement est actuellement en Phase 2/3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2/3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : fatigue → Traitement symptomatique, symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT04448977, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
6 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2021-05-06 | Début de l’étudeNCT04448977 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-28 | Dernière mise à jour des donnéesOcrevus | Biomedical Watch |
| 2025-10-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04448977 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationOcrelizumab: Pediatric First Approval. | Paediatric drugs |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04448977 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationIn brief: Subcutaneous ocrelizumab (Ocrevus Zunovo) for multiple sclerosis. | The Medical letter on drugs and therapeutics |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04448977 | Examining Effects of Ocrevus on Cognitive Fatigue Using fMRI | À vérifier | COMPLETED | United States | Kessler Foundation |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| In brief: Subcutaneous ocrelizumab (Ocrevus Zunovo) for multiple sclerosis. Voir source | 39466307 | 10.58347/tml.2024.1714b | The Medical letter on drugs and therapeutics | |
| Ocrelizumab: Pediatric First Approval. Voir source | 42566168 | 10.1007/s40272-026-00765-2 | Paediatric drugs |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2025-04-28
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.