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Fiche traitement

Fosigotifator

AbbVie Sclérose latérale amyotrophique

Échec / arrêt Phase 1

Résumé

Fosigotifator est développé par AbbVie. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
AbbVie
United States, Canada
Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé.
2025-07-30

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-07-30
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-09-22Début de l’étudeNCT04948645Registre d’essai clinique
2025-07-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04948645Registre d’essai clinique
2025-07-30Dernière mise à jour des donnéesFosigotifatorBiomedical Watch
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT04948645Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationDiscovery of Fosigotifator, a Potent eIF2B Activator with Desired Properties for Human Studies.Journal of medicinal chemistry
2026-08-13PublicationSafety and efficacy of guanabenz in early-childhood onset vanishing white matter: primary analysis of a single-arm, phase 1/2 trial.The Lancet. Neurology
2026-08-16PublicationThe Impact of RNA Polymerase III-Related Leukodystrophy on Nonaffected Family Members: A Qualitative Study.Pediatric neurology

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04948645 A Phase 1 Study to Investigate the Safety and Pharmacokinetics of Fosigotifator in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis Phase 1 TERMINATED United States, Canada AbbVie

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The Impact of RNA Polymerase III-Related Leukodystrophy on Nonaffected Family Members: A Qualitative Study. Voir source 41518854 10.1016/j.pediatrneurol.2025.12.004 Pediatric neurology
Discovery of Fosigotifator, a Potent eIF2B Activator with Desired Properties for Human Studies. Voir source 42153306 10.1021/acs.jmedchem.6c00716 Journal of medicinal chemistry
Safety and efficacy of guanabenz in early-childhood onset vanishing white matter: primary analysis of a single-arm, phase 1/2 trial. Voir source 42586097 10.1016/S1474-4422(26)00241-3 The Lancet. Neurology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-07-30

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.