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Fiche traitement

AB-1003 dose level 2

AskBio Inc Myopathies

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

AB-1003 dose level 2 est développé par AskBio Inc. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1/2
AskBio Inc
United States
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of a single intravenous infusion of AB-1003 in adults diagnosed with limb girdle muscular dystrophy type 2I/R9 (LGMD2I/R9). Participants will be treated in sequential, dose-level cohorts. (Part 1)
2026-08-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-24
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées0
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

3 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-13PublicationCurrent practice and guideline adherence in renal dose adjustment for patients with chronic kidney disease: A systematic review and meta-analysis.British journal of clinical pharmacology
2026-08-16PublicationAssessment of Xiao'er Xiexieting Keli-induced toxicity in juvenile rats.Journal of ethnopharmacology
2026-08-24Dernière mise à jour des donnéesAB-1003 dose level 2Biomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Assessment of Xiao'er Xiexieting Keli-induced toxicity in juvenile rats. Voir source 42442643 10.1016/j.jep.2026.122185 Journal of ethnopharmacology
Current practice and guideline adherence in renal dose adjustment for patients with chronic kidney disease: A systematic review and meta-analysis. Voir source 42590882 10.1002/bcp.70731 British journal of clinical pharmacology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-24

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.